ஃபிலிபன்செரின்

வேதியியல் பெயர்:

1-(2-(4-(3-(டிரைபுளோரோமெதில்)ஃபீனைல்)பைபராசின்-1-யில்)எத்தில்-1எச்-பென்சோ[டி]இமிடாசோல்-2(3எச்)-ஒன் ஹைட்ரோகுளோரைடு

SMILES குறியீடு:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

InCi குறியீடு:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12 -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

இன்சி கீ:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

முக்கிய வார்த்தை:

Flibanserin, 167933-07-5

கரைதிறன்:டிஎம்எஸ்ஓவில் கரையக்கூடியது

சேமிப்பு:குறுகிய காலத்திற்கு (நாட்கள் முதல் வாரங்கள் வரை) 0 - 4°C அல்லது நீண்ட காலத்திற்கு -20°C (மாதங்கள்).

விளக்கம்:

Flibanserin என்பது 5-HT1A ஏற்பியின் (Ki = 1 nM) முழு அகோனிஸ்ட் ஆகும், மேலும் குறைந்த தொடர்புடன், 5-HT2A ஏற்பியின் (Ki = 49 nM) எதிரியாகவும், D4 ஏற்பியின் எதிரியாக அல்லது மிகவும் பலவீனமான பகுதி அகோனிஸ்டாகவும் உள்ளது. கி = 4–24 என்எம்). 5-HT1A ஏற்பிக்கு flibanserin இன் மிக அதிக தொடர்பு இருந்தபோதிலும், மற்றும் தெரியாத காரணங்களுக்காக, flibanserin 5-HT1A மற்றும் 5-HT2A ஏற்பிகளை விவோவில் ஒத்த சதவீதங்களுடன் ஆக்கிரமித்துள்ளது. Flibanserin 5-HT2B ஏற்பி (Ki = 89.3 nM) மற்றும் 5-HT2C ஏற்பி (Ki = 88.3 nM) ஆகியவற்றுடன் குறைந்த தொடர்பைக் கொண்டுள்ளது, இவை இரண்டிற்கும் அது எதிரியாக செயல்படுகிறது. Flibanserin முன்னுரிமையுடன் 5-HT1A ஏற்பிகளை ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸில் செயல்படுத்துகிறது, பிராந்தியத் தெரிவுநிலையை நிரூபிக்கிறது, மேலும் டோபமைன் மற்றும் நோர்பைன்ப்ரைன் அளவை அதிகரிப்பது மற்றும் எலி ப்ரீஃப்ரொன்டல் கோர்டெக்ஸில் செரோடோனின் அளவைக் குறைப்பது கண்டறியப்பட்டது. ஏற்பி.[12] எனவே, ஃபிளிபன்செரின் ஒரு நோர்பைன்ப்ரைன்-டோபமைன் டிசின்ஹிபிட்டர் (NDDI) என விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஃபிளிபன்செரின் ஆகஸ்ட் 2015 இல், மாதவிடாய் நின்ற பெண்களுக்கு ஹைபோஆக்டிவ் பாலியல் ஆசைக் கோளாறு (HSDD) சிகிச்சைக்காக அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

இலக்கு: 5HT