AZD-5069

வேதியியல் பெயர்:

N-(2-(2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

SMILES குறியீடு:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

InCi குறியீடு:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

இன்சி கீ:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

முக்கிய வார்த்தை:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

கரைதிறன்:டிஎம்எஸ்ஓவில் கரையக்கூடியது

சேமிப்பு:குறுகிய காலத்திற்கு (நாட்கள் முதல் வாரங்கள் வரை) 0 - 4°C அல்லது நீண்ட காலத்திற்கு -20°C (மாதங்கள்).

விளக்கம்:

AZD-5069 என்பது COPD உள்ள நோயாளிகளுக்கு நியூட்ரோபில் இடம்பெயர்வதைத் தடுக்கும் திறன் கொண்ட ஒரு சக்திவாய்ந்த மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட CXCR2 எதிரியாகும். AZD-5069 ஆனது ரேடியோலேபிள் செய்யப்பட்ட CXCL8 ஐ மனித CXCR2 உடன் பிணைப்பதைத் தடுப்பதாகக் காட்டப்பட்டது, pIC50 மதிப்பு 9.1. மேலும், AZD5069 ஆனது, CXCL1க்கு பதில் 6.9 pA2 உடன், தோராயமாக 9.6 pA2 உடன் நியூட்ரோபில் கெமோடாக்சிஸ் மற்றும் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றைத் தடுக்கிறது. AZD5069 ஆனது CXCR2 இன் மெதுவாக மீளக்கூடிய எதிரியாக இருந்தது, இது மருந்தியல் மற்றும் பிணைப்பு இயக்கவியலில் தெளிவாக நேரம் மற்றும் வெப்பநிலையின் விளைவுகளுடன் இருந்தது. AZD-5069 அழற்சி நிலைகளில் நோயாளிக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இலக்கு: CXCR2