BLU-9931

රසායනික නාමය:

N-(2-(6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide

SMILES කේතය:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

InChi කේතය:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 (16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (එච්,29,31,32)

InChi යතුර:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

මූල පදය:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C.

විස්තරය:

MDA-MB-453 සෛල තුළ, BLU9931 FGFR4 සංඥා මාර්ගයෙහි පොස්පරීකරණය ප්‍රබල ලෙස වළක්වයි. BLU9931 මගින් EC50 සමඟ Hep 3B, HUH-7, සහ JHH-7 සෛල රේඛා වැනි නොවෙනස්ව FGFR4 සංඥා සංකීර්ණයක් ප්‍රකාශ කරන HCC සෛල රේඛා පැතිරීම වළක්වයි.<1 μM. BLU9931 නොවෙනස්ව FGFR4 සංඥා මාර්ගයක් සහිත PDX-ව්‍යුත්පන්න සෛල රේඛා වල පැතිරීම වළක්වයි[1]. BLU9931 මගින් FGF19/FGFR4/KLB වලින් සමන්විත ක්‍රියාකාරී ලිංගේන්ද්‍ර/ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් ප්‍රකාශ කරන හෙපටොසෙලියුලර් පිළිකා ආකෘතිවල ගෙඩි හැකිලීම ප්‍රේරණය කරන අතර FGFR4 විරෝධී නියෝජිතයින්ගේ වැඩෙන ලැයිස්තුවකට එකතු කරයි[2].

ඉලක්කය: FGFR4