AZD8186

ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

ਮੁਸਕਾਨ ਕੋਡ:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

ਇੰਚੀ ਕੋਡ:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

ਇੰਚੀ ਕੁੰਜੀ:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

ਕੀਵਰਡ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ:DMSO ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ

ਸਟੋਰੇਜ:ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ 0 - 4 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ (ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਹਫ਼ਤੇ), ਜਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ -20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ (ਮਹੀਨੇ)

ਵਰਣਨ:

AZD8186 ਸੰਭਾਵੀ ਐਂਟੀਨੋਪਲਾਸਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਫਾਸਫੋਇਨੋਸਟਾਈਡ -3 ਕਿਨੇਜ਼ (PI3K) ਦੇ ਬੀਟਾ ਆਈਸੋਫਾਰਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ 'ਤੇ, PI3Kbeta ਇਨਿਹਿਬਟਰ AZD8186 ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ PI3K/Akt/mTOR ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ PI3Kbeta ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ PI3K-ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲਾਸ I PI3K ਬੀਟਾ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ, ਇਹ ਏਜੰਟ ਪੈਨ PI3K ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। PI3K-ਵਿਚੋਲੇ ਸਿਗਨਲ ਅਕਸਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ, ਬਚਾਅ, ਅਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਨੋਪਲਾਸਟਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। AZD8186 ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ I ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਅਧੀਨ ਹੈ।

ਟੀਚਾ: PI3K