AstraZeneca ਨੂੰ ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਲਈ ਦੋਹਰਾ ਹੁਲਾਰਾ ਮਿਲਿਆ, ਯੂਐਸ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬੇਨਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਿੱਤਣ ਵੱਲ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ।
ਐਂਗਲੋ-ਸਵੀਡਿਸ਼ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗਲੋਬਲ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਬਾਂਹ, ਮੇਡਇਮਿਊਨ, ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ.ਡੀ.ਏ.) ਨੇ ਵਾਲਾਂ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ, ਮੋਕਸੇਟੋਮੋਮਬ ਪਾਸੂਡੋਟੌਕਸ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ। leukemia (HCL) ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਪਿਛਲੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ।
FDA ਨੇ ਡਰੱਗ ਨੂੰ "ਪਹਿਲ ਸਮੀਖਿਆ" ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ, ਜੇਕਰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ, ਨਿਦਾਨ, ਜਾਂ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗੀ। ਇਸ ਸਾਲ ਦੀ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਨੇ Lynparza ਲਈ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਜੋ AstraZeneca ਹੁਣ ਮਰਕ, US ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ 50:50 ਦੀ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸਹਿ-ਮਾਲਕ ਹੈ, ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ.
ਜੇਕਰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਦਵਾਈ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲੀ PARP ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਬਣ ਜਾਵੇਗੀ। PARP ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ, PARP ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਜਨਵਰੀ ਵਿੱਚ Lynparza ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਵਿਸ਼ਵ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪਹਿਲਾ PARP ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਬਣ ਗਿਆ, ਜਦੋਂ ਇਸਨੂੰ ਯੂਐਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ।
ਨਵੀਨਤਮ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਲਿਨਪਾਰਜ਼ਾ ਨੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀ-ਮੁਕਤ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾਇਆ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਜਾਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ 42 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ।
2017 ਵਿੱਚ Astra ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਦਾ ਪੰਜਵਾਂ ਹਿੱਸਾ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਤੋਂ ਸੀ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਨੁਪਾਤ ਵਧੇਗਾ। ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸ਼ੇਅਰ 0.6 ਫੀਸਦੀ ਵਧ ਕੇ £49.26 'ਤੇ ਬੰਦ ਹੋਏ।
ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਇਜ਼ਰਾਈਲੀ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀ, ਕੰਪੁਗੇਨ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਮੇਡਇਮਿਊਨ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਾਇਸੈਂਸ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਕਰੇਗਾ।
MedImmune ਕੋਲ ਲਾਇਸੰਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਲਟੀਪਲ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ "ਅਤੇ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਾਰੀਆਂ ਖੋਜਾਂ, ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋਵੇਗਾ", ਕੰਪੁਗੇਨ ਨੇ ਕਿਹਾ।
ਇਜ਼ਰਾਈਲੀ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ $10m ਅਗਾਊਂ ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਉਹ ਪਹਿਲੇ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਵਿਕਾਸ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਮੀਲਪੱਥਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਭਵਿੱਖੀ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਰਾਇਲਟੀ ਲਈ $200m ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ।
ਅਨਾਤ ਕੋਹੇਨ-ਦਯਾਗ, ਕੰਪੂਗੇਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ, ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਸੌਦਾ "ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਮੁਦਰੀਕਰਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ"।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਪ੍ਰੈਲ-23-2018