ਅਲਵੋਸੀਡੀਬ

ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ:

2-(2-ਕਲੋਰੋਫੇਨਾਇਲ)-5,7-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-8-(3R,4S)-3-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-1-ਮਿਥਾਈਲਪੀਰੀਡਿਨ-4-yl)-4H-ਕ੍ਰੋਮਨ-4-ਵਨ

ਮੁਸਕਾਨ ਕੋਡ:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

ਇੰਚੀ ਕੋਡ:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

ਇੰਚੀ ਕੁੰਜੀ:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

ਕੀਵਰਡ:

ਐਲ 86-8275; ਐਲ-868275; ਐਲ 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; ਫਲੇਵੋਪਰਿਡੋਲ; ਅਲਵੋਸੀਡੀਬ

ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ: 

ਸਟੋਰੇਜ: 

ਵਰਣਨ:

Alvocidib ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ। ਸਾਈਕਲੀਨ-ਨਿਰਭਰ ਕਿਨੇਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਵਜੋਂ, ਅਲਵੋਸੀਡੀਬ ਸਾਈਕਲਿਨ-ਨਿਰਭਰ ਕਿਨਾਜ਼ (CDKs) ਦੇ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ1 ਅਤੇ ਡੀ3 ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਡਾਊਨ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਦੀ ਗ੍ਰਿਫਤਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ G1 ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਗ੍ਰਿਫਤਾਰੀ ਅਤੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਏਜੰਟ ਐਡੀਨੋਸਾਈਨ ਟ੍ਰਾਈਫਾਸਫੇਟ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਵੀ ਹੈ। ਇਸ ਏਜੰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਜਾਂ ਬੰਦ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

ਟੀਚਾ: CDK