BAY 61-3606 2HCl

रासायनिक नाव:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

स्माईल कोड:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl[H] Cl

इंची कोड:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

इंची की:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

कीवर्ड:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

विद्राव्यता:DMSO मध्ये विद्रव्य

स्टोरेज:अल्प मुदतीसाठी 0 - 4°C (दिवस ते आठवडे) किंवा दीर्घ मुदतीसाठी -20°C (महिने)

वर्णन:

BAY 61-3606 एक शक्तिशाली (Ki = 7.5 nM) आणि Syk kinase चे निवडक अवरोधक आहे. BAY 61-3606 ने केवळ डीग्रेन्युलेशन (5 आणि 46 nM मधील IC50 मूल्ये) प्रतिबंधित केले नाही तर मास्ट पेशींमध्ये लिपिड मध्यस्थ आणि साइटोकाइन संश्लेषण देखील प्रतिबंधित केले. निरोगी मानवी विषयांमधून (IC50 = 10 nM) मिळवलेल्या बेसोफिल्समध्ये BAY 61-3606 अत्यंत प्रभावी होते आणि एटोपिक (उच्च सीरम IgE) विषयांवरून (IC50 = 8.1 nM) मिळवलेल्या बेसोफिल्समध्ये कमीत कमी प्रभावी असल्याचे दिसते. बी सेल रिसेप्टर सक्रियकरण आणि इओसिनोफिल्स आणि मोनोसाइट्समधील IgG सिग्नलिंगच्या Fc भागासाठी रिसेप्टर्स देखील BAY 61-3606 द्वारे जोरदारपणे दाबले गेले.

लक्ष्य: Syk