Кварфоксин

Химийн нэр:

5-фтор-N-(2-((S)-1-метилпирролидин-2-ил)этил)-3-оксо-6-((R)-3-(пиразин-2-ил)пирролидин-1-ил )-3H-бензо[b]пиридо[3,2,1-кл]феноксазин-2-карбоксамид

ИНЭЭМСЭГЛЭЛИЙН код:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[) C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

InChi код:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/ц2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24Н,4,7-10,13-14,19Н2,1Н3,(Н) ,39,44)/т23-,24+/м1/с1

InChi түлхүүр:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Түлхүүр үг:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Кварфлоксацин

Уусах чадвар: 

Хадгалах: 

Тодорхойлолт:

Quarfloxacin ба CX-3543 гэгддэг кварфлоксин нь хавдрын эсрэг үйлчилгээтэй фторхинолон дериватив юм. Кварфлоксин нь рибосомын ДНХ (rDNA) загвар дахь нуклеолины уураг ба G-дөрвөлсөн ДНХ-ийн бүтцийн хоорондын харилцан үйлчлэлийг тасалдуулж, хорт хавдрын эсүүдэд хэт их илэрхийлэгддэг рРНХ биогенезийн чухал харилцан үйлчлэл; Энэхүү G-дөрвөлсөн ДНХ: гажиг рРНХ биогенез дэх уургийн харилцан үйлчлэлийг тасалдуулах нь рибосомын синтез болон хавдрын эсийн апоптозыг дарангуйлахад хүргэдэг.

Зорилтот: