PRN1008

Хемиско име:

(S)-2-(3-(4-амино-3-(2-флуоро-4-феноксифенил)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил)-4 -метил-4-(4-(оксетан-3-ил)пиперазин-1-ил)пент-2-енитрил

СМИЛЕС шифра:

NC1=C2C(N([C@H]3CCCN(C(/C(C#N)=CC(C)(N4CCN(C5COC5)CC4)C)=O)C3)N=C2C6=C(F)C =C(OC7=CC=CC=C7)C=C6)=NC=N1

Код на Инчи:

InChI=1S/C36H40FN9O3/c1-36(2,45-15-13-43(14-16-45)26-21-48-22-26) 18-24 (19-38) 35 (47) 44-12-6-7-25 (20-44) 46-34-31 (33 (39) 40-23-41-34) 32 (42-46)29-11-10-28(17-30(29)37)49-27-8-4-3-5-9-27/h3-5,8-11,17-18, 23,25-26H,6-7,12-16,20-22H2,1-2H3,(H2,39,40,41)/b24-18-/t25-/m0/s1

Инчи клуч:

LCFFREMLXLZNHE-IEUUHXEXSA-N

Клучен збор:

PRN1008, PRN-1008, PRN 1008,1575596-29-0

Растворливост:Растворлив во DMSO

Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци).

Опис:

PRN1008 е моќен, селективен и реверзибилен ковалентен инхибитор на BTK ((IC50 = 1,3 ± 0,5 nM).) со продолжени PD ефекти in vivo. PRN1008 беше безбеден и добро толериран по еднократно и 10-дневно дозирање кај луѓето. Дозирањето за да се постигне > 90% зафатеност по доза резултира со конзистентно и продолжено зафаќање на целта. Целното покривање на БТК со дневна доза од ≥300 mg достигна терапевтски нивоа врз основа на транслаторни студии кај модел на артритис на стаорци. Овие податоци го поддржуваат континуираниот развој на PRN1008 како терапевтски агенс за ревматоиден артритис.

Цел: БТК