BMS-986165
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 10 мг | Во залиха | 260 |
| 100 мг | Во залиха | 530 |
| 1g | Во залиха | 1350 година |
Хемиско име:
6-(циклопропанкарбоксамидо)-4-((2-метокси-3-(1-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-N-(метил-d3)пиридазин-3 - карбоксамид
СМИЛЕС Шифра:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
Код на Инчи:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3
Инчи клуч:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Клучен збор:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Деукравацитиниб
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:Суво, темно и на 0 - 4 C краткорочно (од денови до недели) или -20 C за долгорочно (месеци до години).
Опис:
BMS-986165 е високомоќен и селективен алостеричен инхибитор на TYK2. BMS-986165 Ги блокира Ил-12, ИЛ-23 и интерферон тип I сигнализација и обезбедува силна ефикасност во претклинички модели на воспалителна болест на дебелото црево. MS-986165 силно се врзува за доменот на псевдокиназата Tyk2 (Ki = 0,02 nM) и е високо селективен против панел од 265 кинази и псевдокинази. Соединението силно ги инхибираше IL-23-, IL-12- и тип I клеточно сигнализирање и транскрипциони одговори управувани од интерферон (IC50 опсег 2-14 nM).
Цел: TYK2
