BAY 61-3606 2HCl
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 1g | Во залиха | 1200 |
| 10гр | Во залиха | 5000 |
| Повеќе големини | Добијте цитати | Добијте цитати |
Хемиско име:
2-[[7-(3,4-Диметоксифенил)имидазо[1,2-c]пиримидин-5-ил]амино]-3-пиридинкарбоксамид дихидрохлорид
СМИЛЕС шифра:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Код на Инчи:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1ч
Инчи клуч:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Клучен збор:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци)
Опис:
BAY 61-3606 е моќен (Ki = 7,5 nM) и селективен инхибитор на Syk киназата. BAY 61-3606 ја инхибираше не само дегранулацијата (вредности на IC50 помеѓу 5 и 46 nM), туку и синтезата на липидниот медијатор и цитокините во мастоцитите. BAY 61-3606 беше многу ефикасен кај базофилите добиени од здрави човечки субјекти (IC50 = 10 nM) и се чини дека е барем исто толку моќен кај базофилите добиени од атопични (висок серумски IgE) субјекти (IC50 = 8,1 nM). Активирањето на рецепторот на Б-клетките и рецепторите за Fc дел од сигнализирањето на IgG во еозинофилите и моноцитите, исто така, беа силно потиснати од BAY 61-3606.
Цел: Сик
