BAY-598

Хемиско име:

(S,E)-N-(1-(N'-цијано-N-(3-(дифлуорометокси)фенил)карбамимидоил)-3-(3,4-дихлорофенил)-4,5-дихидро-1H-пиразол- 4-ил)-N-етил-2-хидроксиацетамид

СМИЛЕС Шифра:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

Код на Инчи:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22 ( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m0/s1

Инчи клуч:

ОТТЈИРВЗЈЈГФТК-СФХВУРЈКСА-Н

Клучен збор:

BAY-598; BAY 598; BAY598

Растворливост:ДМСО

Складирање: 

Опис:

BAY-598 е моќна хемиска сонда, конкурентна на пептиди за SMYD2. BAY-598 има уникатен хемотип во однос на сегашната хемиска сонда SMYD2 LLY-507. BAY-598 ја инхибира ин витро метилацијата на p53K370 со IC50 = 27 nM и има повеќе од 100-кратна селективност во однос на другите хистонски метилтрансферази и други неепигенетски цели. BAY-598 ја инхибира метилацијата на p53K370 во клетките со IC50< 1 µM. (Покрај ова, BAY-598 има својства кои се компатибилни со in vivo експерименти.) Развиено е и контролно соединение, BAY-369. BAY-369 ја инхибира ин витро метилацијата на p53K370 со IC50 >70 микромолари.

Цел: хемиска сонда за SMYD2