BMS-986165

ຊື່ທາງເຄມີ:

6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3 - carboxamide

ລະຫັດ SMILES:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23) ,24,25,29)/i1D3

InChi Key:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

ການລະລາຍ:ລະລາຍໃນ DMSO

ການເກັບຮັກສາ:ແຫ້ງ, ຊ້ໍາແລະຢູ່ທີ່ 0 - 4 C ສໍາລັບໄລຍະສັ້ນ (ມື້ຫາອາທິດ) ຫຼື -20 C ສໍາລັບໄລຍະຍາວ (ເດືອນຫາປີ).

ລາຍລະອຽດ:

BMS-986165 ເປັນຢາຍັບຍັ້ງ Allosteric ທີ່ມີທ່າແຮງສູງ ແລະເລືອກຂອງ TYK2. BMS-986165 Blocks Il-12, IL-23 ແລະປະເພດ I Interferon Signaling ແລະສະຫນອງປະສິດທິພາບທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນຮູບແບບ Preclinical ຂອງພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບ. MS-986165 ມີທ່າແຮງຜູກມັດກັບໂດເມນ Tyk2 pseudokinase (Ki = 0.02 nM), ແລະມີການຄັດເລືອກສູງຕໍ່ກັບກະດານຂອງ 265 kinases ແລະ pseudokinases. ສານປະສົມດັ່ງກ່າວໄດ້ຍັບຍັ້ງ IL-23-, IL-12-, ແລະປະເພດ I interferon-driven cellular signaling and transcriptional responses (IC50 range 2-14 nM).

ເປົ້າໝາຍ: TYK2