BLU-9931

ຊື່ທາງເຄມີ:

N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide

ລະຫັດ SMILES:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33,(H,30,33) )(H,29,31,32)

InChi Key:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

ການລະລາຍ:ລະລາຍໃນ DMSO

ການເກັບຮັກສາ:0 - 4°C ໃນ​ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ (ມື້​ຕໍ່​ອາ​ທິດ), ຫຼື -20°C ສໍາ​ລັບ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ (ເດືອນ).

ລາຍລະອຽດ:

ໃນຈຸລັງ MDA-MB-453, BLU9931 ມີທ່າແຮງສະກັດກັ້ນ phosphorylation ຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ FGFR4. BLU9931 ຍັບຍັ້ງການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງສາຍເຊນ HCC ທີ່ສະແດງສະລັບສັບຊ້ອນສັນຍານ FGFR4 ທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບ, ເຊັ່ນ Hep 3B, HUH-7, ແລະ JHH-7 ເສັ້ນເຊນ, ດ້ວຍ EC50 ຂອງ<1 ມມ. BLU9931 ຍັງຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນສາຍເຊລທີ່ມາຈາກ PDX ດ້ວຍເສັ້ນທາງສັນຍານ FGFR4 ທີ່ບໍ່ຄົງຕົວ[1]. BLU9931 induces tumor shrinkage in hepatocellular carcinoma model that expressing a functioning ligand/receptor complex ປະກອບດ້ວຍ FGF19/FGFR4/KLB ແລະເພີ່ມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕົວແທນຕ້ານ FGFR4[2].

ເປົ້າໝາຍ: FGFR4