AZD-5069

ຊື່ທາງເຄມີ:

N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

ລະຫັດ SMILES:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

InChi Key:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

ການລະລາຍ:ລະລາຍໃນ DMSO

ການເກັບຮັກສາ:0 - 4°C ໃນ​ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ (ມື້​ຕໍ່​ອາ​ທິດ), ຫຼື -20°C ສໍາ​ລັບ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ (ເດືອນ).

ລາຍລະອຽດ:

AZD-5069 ເປັນ antagonist CXCR2 ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນຍ້າຍ neutrophil ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ COPD. AZD-5069 ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຍັບຍັ້ງການຜູກມັດຂອງ radiolabeled CXCL8 ກັບ CXCR2 ຂອງມະນຸດດ້ວຍຄ່າ pIC50 ຂອງ 9.1. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, AZD5069 ຍັບຍັ້ງ neutrophil chemotaxis, ດ້ວຍ pA2 ຂອງປະມານ 9.6, ແລະການສະແດງອອກຂອງໂມເລກຸນການຍຶດຕິດ, ດ້ວຍ pA2 ຂອງ 6.9, ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ CXCL1. AZD5069 ເປັນ antagonist ປີ້ນກັບກັນຊ້າໆຂອງ CXCR2 ກັບຜົນກະທົບຂອງເວລາແລະອຸນຫະພູມທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກ່ຽວກັບການຢາແລະ kinetics ຜູກມັດ. AZD-5069 ຍັງມີທ່າແຮງທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຄົນເຈັບໃນສະພາບອັກເສບ.

ເປົ້າໝາຍ: CXCR2