| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, etiam ut H-PGDS Inhibitor I, Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor est. MDK36122 nullum codicem nomen habet, et CAS#1033836-12-2. Novissima 5-digitorum usus est ad nomen communicationis faciles. MDK36122 selectas praecludit HPGDS (IC50s = 0,7 et 32 nM in enzyme et cellulares pertentationes) cum parva actione contra enzymes relatos L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2 et V-LOX. |
| CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, etiam ORF-20485; RWJ-20485; est potentia inhibitor 5-lipoxygenase ad curationem asthmatis, OSTEOARTHRITIS (OA). Tepoxalin actio inhibitoriae vivae contra COX-1, COX-2, et 5-LOX in canibus currenti probato commendatur dosage. Tepoxalin inhibet inflammationem et dysfunctionem microvascularem abdominis irradiatione in muribus inductam. Tepoxalin actionem antioxidantis, pyrrolidinis dithiocarbamati auget, in tumore attenuante necrosi factor alpha-aptosis inductus in cellulis 164 WEHI. |
| CPD100601 | Tenidap | Tenidap, etiam CP-66248 notus, est COX/5-LOX inhibitor et cytokino-modulatus anti-inflammatoriorum medicamentorum candidatorum, qui sub evolutione a Pfizer ut curatio potentiae rheumatoidis arthritis pollicens erat, sed progressus Pfizer constitit post approbationem venalicium repudiatam. ab FDA anno 1996 ob toxicitatem iecoris et renis, quae metabolitis medicamentorum cum medietate thiophene attributa est quae damnum oxidative effecit. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 nova est, potens et selectiva non redox 5-lipoxygenase inhibitoris in inflammatione et dolore efficax. PF-4191834 ostendit bonam potentiam in enzyme- et cell-substructio pertentationum, necnon in exemplo ratae inflammationis acutae. Proventus enzyme primordium indicant PF-4191834 inhibitorem potentem 5-LOX esse, cum IC(50) = 229 +/- 20 nm. Praeterea demonstravit selectivam circiter 300-sextricem pro 5-LOX super 12-LOX et 15-LOX et nullam actionem erga enzymes cyclooxygenas ostendit. Praeterea PF-4191834 vetat 5-LOX in cellulis sanguineis humano, cum IC(80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, also known as L 663536, leukotriene perator est. Hoc praestare potest impediendo 5-lipoxygenasium interdum activum (FLAP), ita inhibito 5-lipoxygenasis (5-LOX), et iuvare in atherosclerosis tractandis. MK-886 cyclooxygenase-1 activitatis inhibet et aggregationem laminae supprimit. MK-886 mutationes in cycli cellularum inducit et apoptosin auget post theraphim photodynamicam cum hypericino. MK-886 tumorem necrosis factoris-alpha-inducti differentiationem et apoptosin auget. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 potens est inhibitor reactionis 5-LO tam in vitro quam in iugi exemplorum vivorum. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, etiam ut LPD-977 et MLN-977 novimus, potens est inhibitor 5-lipoxygenasi qui in productione leukotrienis intervenit et statim augetur ad curationem asthmatis chronici. CMI-977 inflammatio cellulosa via 5-lipoxygenasis (5-LO) inhibet ut generationi leukotrienis impediat, quae in asthmate bronchiali excitato partes clavis agunt. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 inhibitor viva voce 5-lipoxygenasis (5-LO). CJ-13610 biosynthesim leukotrienae B4 inhibet et IL-6 mRNA expressionem in macrophages moderatur. Efficax est in exempla doloris preclinical. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 est dapibus inhibitor 5-LO activum (FLAP). |
