LDC000067

Химиялык аты:

3-[[6-(2-метоксифенил)-4-пиримидинил]амин]бензолметансульфаниламид

Смайл коду:

O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

InChi коду:

InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6 -4-5-13(9-14)11-26(19,23)24/ч2-10,12Н,11Н2,1Н3,(Н2,19,23,24)(Н,20,21,22)

InChi ачкычы:

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-Н

Ачкычтуу сүйлөм боюнча:

LDC000067; LDC-000067; LDC 000067

Эригичтиги: 

Сактагыч: 

Description:

LDC000067 күчтүү жана тандалма CDK9 ингибитору болуп саналат. LDC000067 in vitro транскрипциясын ATP атаандаштыкка жана дозага көз каранды жол менен тоскон. LDC000067 менен дарыланган клеткалардын ген экспрессиясын профилдештирүү кыска мөөнөттүү mRNAs, анын ичинде пролиферациянын жана апоптоздун маанилүү жөнгө салуучуларынын тандалма кыскарышын көрсөттү. Де-ново РНК синтезинин анализи CDK9нун кеңири позитивдүү ролун сунуштады. Молекулярдык жана клеткалык деңгээлде LDC000067 CDK9 ингибирлөөсүнө мүнөздүү эффекттерди, мисалы, РНК-полимераза IIнин гендерде күчөтүлгөн тыныгуусу жана эң негизгиси, рак клеткаларында апоптозду индукциялоо сыяктуу эффекттерди кайра чыгарды. LDC000067 P-TEFb-каранды in vitro транскрипциясын бөгөттөйт. BI 894999 менен бирге in vitro жана in vivo апоптозду жаратат.

Максат: CDK9