| CAT # | Navê hilberê | Terîf |
| CPD9470 | Obeticholic-Acid | Obeticholic Acid (INT747; 6-ECDCA) derivasyonek nû ya asîda cholic e ku wekî agonîstek hêzdar û bijartî ya FXR-ê tevdigere û çalakiya antîkolerîkî di modela kolestasisê ya rat in vivo de nîşan dide. Ew iltîhaba hucreya masûlkeya xweş a vaskal û koçberiyê asteng dike û her weha cûdabûna adipocyte pêşve dike û fonksiyona hucreya adipose di vivo de bi rê ve dibe. |
| CPD100579 | fexaramine | Fexaramine agonîstek receptorê X farnesoid (FXR) ye, ku receptorek navokî ya bi asîda bile-aktîfkirî ye ku sentez, hevgirtin û veguheztinê, û hem jî metabolîzma lîpîdê bi kiryarên di kezeb û rûvî de kontrol dike. Fexaramine ji pêkhateyên xwezayî 100 qat zêdetir têkiliyek ji bo FXR heye û armancên genomîk û cîhê girêdanê li ser FXR diyar kir. Dema ku fexaramine bi devkî ji mişkan re tê rêve kirin, bi navgîniya receptorên FXR-ê yên di rûvî de çalakiyên bijartî çêdike. |
| CPD100577 | Lîtokolîk-asîda | Levallorphan, ku wekî levallorphan tartate (USAN) jî tê zanîn, modulatorek opioîdê ya malbata morfînan e ku wekî analjezîkek opioîd û antagonîst/antîdotek opioîd tê bikar anîn. Ew wekî dijberê receptorê μ-opioid (MOR) û wekî agonîstek receptorê κ-opioîd (KOR) tevdigere, û di encamê de, bandorên ajanên bihêztir ên bi çalakiya xwerû ya mezin a wekî morfînê re asteng dike û di heman demê de analjeziyê çêdike. . Wekî agonîstek KOR, levallorphan dikare di dozên têr de reaksiyonên derûnî yên giran çêbike, di nav de halusînasyon, veqetandin, û bandorên din ên psîkotomîmetîkî, dîsforî, fikar, tevlihevî, gêjbûn, bêalîbûn, derealîzasyon, hestên serxweşiyê, û xewnên xerîb, neasayî, an xemgîn. . (Çavkanî: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorate-Izopropil | Turofexorate isopropyl, ku wekî WAY-362450 û XL335 jî tê zanîn, agonîstek pir bi hêz, bijartî û devkî çalak a receptora farnesoid X (FXR) e (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), ku iltîhaba kezebê kêm dike. û fibrosis di modela mûşê ya steatohepatitisê ne-alkolîk de |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为为丂65 nM。浓度达到1 μM时，对其 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor agonîstek nû û pir bi hêz a FXR bi EC50 0.2 nM ye. |
