AstraZeneca roja Sêşemê ji bo portfoliyoya onkolojîya xwe zêdebûnek ducar wergirt, piştî ku rêvebirên Dewletên Yekbûyî û Ewropî radestkirinên birêkûpêk ji bo dermanên wê qebûl kirin, gava yekem ji bo bidestxistina pejirandina van dermanan.
Dermançêkerê Anglo-Swêdî, û MedImmune, milê wê yê lêkolîn û pêşkeftina biyolojîk a gerdûnî, ragihand ku Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) serlêdana lîsansê ji bo moxetumomab pasudotox, dermanek nû ya potansiyel ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi şaneya porî qebûl kir. leukemia (HCL) ku bi kêmî ve du rêzikên berê yên dermankirinê wergirtine.
FDA statûya "vekolîna pêşîn" ya dermanê daye, ku ji dermanên ku heke were pejirandin, dê di dermankirin, teşhîs, an pêşîlêgirtina şert û mercên giran de çêtirbûnek girîng peyda bike. Tê payîn ku biryar di çaryeka sêyemîn a îsal de bê dayîn.
Ji hev veqetandî, Ajansa Dermanên Ewropî ji bo Lynparza, dermanek ku AstraZeneca niha bi hevkariyek 50:50 bi Merck, pargîdaniya dermanê Amerîkî re, hevkariyek 50:50-yê hevpar e, ji bo dermankirina kansera pêsîrê ya ku li deverên din di laş de belav dibe ji bo nexweşên bi nexweşiyek taybetî re, radestkirinek birêkûpêk qebûl kir. mutasyona genetîkî.
Ger were pejirandin, derman dê bibe yekem astengkerê PARP-ê ji bo dermankirina kansera pêsîrê li Ewropayê. PARP proteînek e ku di hucreyên mirovî de tê dîtin û ji wan şaneyan re dibe alîkar ku gava zirarê bibînin xwe tamîr bikin. Bi sekinandina vê pêvajoya tamîrkirinê di hucreyên penceşêrê de, frenkerên PARP alîkariyê didin hucreyê ku bimire.
Lynparza di meha Çile de bû yekem astengkerê PARP-ê ku li her deverê cîhanê ji bo kansera pêsîrê hatî pejirandin, dema ku ew pêşkeftina rêgezên Dewletên Yekbûyî wergirt.
Di ceribandina herî dawî de, Lynparza li gorî kemoterapiyê bi girîngî zindîbûna bê pêşkeftin dirêj kir û xetera pêşkeftina nexweşiyê an mirinê ji sedî 42 kêm kir.
Di sala 2017-an de pêncemîn firotana hilberên Astra ji onkolojiyê bû û pargîdanî hêvî dike ku ev rêje zêde bibe. Pareyên di komê de ji sedî 0,6 zêde bûn û bû 49,26 £.
Di pêşkeftinek cûda de, Compugen, pargîdaniyek dermanxaneyê ya Israelisraîlî, got ku ew bi MedImmune re ketiye peymanek lîsansê ya taybetî ku dê bikaribe pêşkeftina hilberên antîpodî ji bo dermankirina penceşêrê bike.
Mafê MedImmune heye ku di bin lîsansê de gelek hilberan biafirîne "û dê ji hemî lêkolîn, pêşkeftin û çalakiyên bazirganî yên li gorî peymanê berpirsiyar be", Compugen got.
Pargîdaniya Israelisraîlî dê 10 mîlyon dolar dravdana pêşîn werbigire û maf heye ku heya 200 mîlyon dolaran di pêşkeftin, qonaxên rêzikname û bazirganî de ji bo hilbera yekem, û her weha xaniyan li ser firotana hilberên pêşerojê werbigire.
Anat Cohen-Dayag, şefê kargêrî yê Compugen, got ku peyman "dihêle ku em di bernameyên xwe de pêşkeftinên zanistî yên taybetî drav bikin, dema ku em bernameyên xwe yên pêşeng di ceribandinên klînîkî de pêşve bibin".
Dema şandinê: Avrêl-23-2018