BI-2852
科学研究専用であり、患者向けではありません。
製品詳細
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| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
化学名:
(S)-5-ヒドロキシ-3-(2-((((1-((1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)メチル)-1H-インドール-6-イル)メチル)アミノ)メチル) -1H-インドール-3-イル)イソインドリン-1-オン
スマイルズコード:
OC(C=C1)=CC([C@@H](C2=C(CNCC3=CC4=C(C=CN4CC5=CN(C)C=N5)C=C3)NC6=CC=CC=C62) N7)=C1C7=O
インチコード:
InChI=1S/C31H28N6O2/c1-36-16-21(33-18-36)17-37-11-10-20-7-6-19(12-28(20)37)14-32-15- 27-29(24-4-2-3-5-26(2) 4)34-27)30-25-13-22(38)8-9-23(25)31(39)35-30/h2-13,16,18,30,32,34,38H,14- 15,17H2,1H3,(H,35,39)/t30-/m0/s1
インチーキー:
JYEQLXOWWLNVDX-PMEREPUSA-N
キーワード：
溶解度:
ストレージ：
説明：
BI-2852 は、RAS のスイッチ I と II の間のポケットにナノモルの親和性で結合する強力な KRAS 阻害剤であり、これまでのところ「創薬不可能」であると考えられています。 BI-2852 は、KRAS の活性型と不活性型の両方に存在する異なるポケットに結合するため、共有結合型 KRASG12C 阻害剤とは機構的に異なります。 BI-2852 は、GEF、GAP、および KRAS とのエフェクター相互作用をブロックし、KRAS 変異細胞における下流シグナル伝達の阻害と抗増殖効果をもたらします。
ターゲット：KRAS
