BAY598 R-isomeer
Produkt Detail
Produkt Tags
Pak Grutte | Beskikberens | Priis (USD) |
50mg | yn stock | Krij offerte |
250mg | yn stock | Krij offerte |
500mg | yn stock | Krij offerte |
Gemyske namme:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormethoxy)fenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichloorfenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-etyl-2-hydroxyacetamide
SMILES Koade:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi Koade:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m1/s1
InChi Key:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Keyword:
BAY-598 R-isomeer; BAY 598 R-isomeer; BAY598 R-isomeer
Oplosberens:DMSO
Opslach:
Beskriuwing:
BAY-598 R-isomeer is de R-isomeer fan BAY589. BAY-598 R-isomer kin brûkt wurde as referinsjeferbining. BAY-598 is in krêftige, peptide-kompetitive gemyske probe foar SMYD2. BAY-598 hat in unyk chemotype relatyf oan de hjoeddeiske SMYD2 gemyske probe LLY-507. BAY-598 inhibit in vitro methylaasje fan p53K370 mei IC50 = 27 nM en hat mear as 100-fâldige selektiviteit oer oare histonmethyltransferasen en oare net-epigenetyske doelen. BAY-598 inhibeart de methylaasje fan p53K370 yn sellen mei IC50< 1 µM. (Neist dit, BAY-598 hat eigenskippen dy't ferienichber binne mei in vivo eksperiminten.) In kontrôle ferbining, BAY-369, is ek ûntwikkele. BAY-369 inhibits de in vitro methylaasje fan p53K370 mei IC50>70 mikromolar.
Doel: