BMS-986165
Məhsul təfərrüatı
Məhsul Teqləri
Paket Ölçüsü | Mövcudluq | Qiymət (USD) |
10 mq | Stokda | 260 |
100 mq | Stokda | 530 |
1g | Stokda | 1350 |
Kimyəvi adı:
6-(siklopropankarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazin-3 - karboksamid
SMILE kodu:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi Kodu:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23) ,24,25,29)/i1D3
InChi Açarı:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Açar söz:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Həlletmə qabiliyyəti:DMSO-da həll olunur
Yaddaş:Quru, qaranlıq və 0 - 4 C-də qısa müddətli (günlərdən həftələrə) və ya uzun müddət üçün -20 C (aylardan illərə qədər).
Təsvir:
BMS-986165 TYK2-nin Yüksək Güclü və Seçici Allosterik İnhibitorudur. BMS-986165 Il-12, IL-23 və tip I İnterferon Siqnalını Bloklayır və İltihabi Bağırsaq Xəstəliyinin Klinikadankənar Modellərində Güclü Effektivliyi Təmin edir. MS-986165 Tyk2 psevdokinaz domeninə (Ki = 0.02 nM) güclü şəkildə bağlanır və 265 kinaz və psevdokinazdan ibarət panelə qarşı yüksək selektivdir. Bu birləşmə IL-23-, IL-12- və Tip I interferonla idarə olunan hüceyrə siqnalını və transkripsiya reaksiyalarını (IC50 diapazonu 2-14 nM) güclü şəkildə inhibə etdi.
Hədəf: TYK2