BAY 61-3606 2HCl
Məhsul təfərrüatı
Məhsul Teqləri
| Paket Ölçüsü | Mövcudluq | Qiymət (USD) |
| 1g | Stokda | 1200 |
| 10 q | Stokda | 5000 |
| Daha çox Ölçülər | Sitatlar alın | Sitatlar alın |
Kimyəvi adı:
2-[[7-(3,4-Dimetoksifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinkarboksamid dihidroxlorid
SMILE kodu:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi Kodu:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
InChi Açarı:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Açar söz:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Həlletmə qabiliyyəti:DMSO-da həll olunur
Yaddaş:Qısa müddətli (günlərdən həftələrə qədər) 0 - 4°C və ya uzun müddət (aylar) üçün -20°C
Təsvir:
BAY 61-3606 güclü (Ki = 7,5 nM) və Syk kinazın selektiv inhibitorudur. BAY 61-3606 təkcə deqranulyasiyanı (5 ilə 46 nM arasında IC50 dəyərləri) deyil, həm də mast hüceyrələrində lipid mediatoru və sitokin sintezini inhibə etdi. BAY 61-3606 sağlam insan subyektlərindən (IC50 = 10 nM) əldə edilən bazofillərdə yüksək təsirli idi və görünür, ən azı atopik (yüksək serum IgE) subyektlərdən (IC50 = 8.1 nM) əldə edilən bazofillərdə eyni dərəcədə güclüdür. B-hüceyrə reseptorlarının aktivləşdirilməsi və eozinofillərdə və monositlərdə IgG siqnalının Fc hissəsi üçün reseptorlar da BAY 61-3606 tərəfindən güclü şəkildə bastırılmışdır.
Hədəf: Syk
