BAY-598

Kimyəvi adı:

(S,E)-N-(1-(N'-siyano-N-(3-(diflorometoksi)fenil)karbamimidoil)-3-(3,4-diklorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiasetamid

SMILE kodu:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

InChi Kodu:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m0/s1

InChi Açarı:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Açar söz:

BAY-598; BAY 598; BAY598

Həlletmə qabiliyyəti:DMSO

Yaddaş: 

Təsvir:

BAY-598 SMYD2 üçün güclü, peptid-rəqabətli kimyəvi zonddur. BAY-598, mövcud SMYD2 kimyəvi zond LLY-507 ilə müqayisədə unikal bir kimyəvi tipə malikdir. BAY-598 IC50 = 27 nM ilə p53K370-in in vitro metilasiyasını inhibə edir və digər histon metiltransferazaları və digər qeyri-epigenetik hədəflər üzərində 100 qatdan çox seçiciliyə malikdir. BAY-598 IC50 olan hüceyrələrdə p53K370-in metilasyonunu maneə törədir< 1 µM. (Bundan əlavə, BAY-598 in vivo təcrübələrə uyğun xüsusiyyətlərə malikdir.) BAY-369 adlı nəzarət birləşməsi də hazırlanmışdır. BAY-369 IC50 > ilə p53K370-in in vitro metilasiyasını inhibə edir.70 mikromolyar.

Hədəf: SMYD2 üçün kimyəvi zond