ፍሊባንሰሪን

የኬሚካል ስም

1- (2- (4- (3- (trifluoromethyl) phenyl) piperazin-1-yl) ethyl -1H-benzo [d] imidazol-2 (3H) - አንድ ሃይድሮክሎሬድ

የፈገግታ ኮድ፡-

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

የኢንቺ ኮድ

InChi=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22፣23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12) -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7፣14H፣8-13H2፣(H,24,28)

የኢንቺ ቁልፍ፡

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-ኤን

ቁልፍ ቃል፡

Flibanserin, 167933-07-5

መሟሟት;በዲኤምኤስኦ ውስጥ የሚሟሟ

ማከማቻ፡0 - 4°C ለአጭር ጊዜ (ከቀናት እስከ ሳምንታት)፣ ወይም -20°C ለረጅም ጊዜ (ወራት)።

መግለጫ፡-

ፍሊባንሰሪን የ5-HT1A ተቀባይ (Ki = 1 nM) እና ከዝቅተኛ ቅርበት ጋር፣ እንደ 5-HT2A ተቀባይ (Ki = 49 nM) እና ተቃዋሚ ወይም በጣም ደካማ የዲ 4 ተቀባይ ከፊል agonist ሙሉ ቁምፊ ነው። ኪ = 4-24 nM). ለ 5-HT1A ተቀባይ እና ባልታወቁ ምክንያቶች የ flibanserin 5-HT1A እና 5-HT2A ተቀባይዎችን በተመሳሳይ መቶኛ ይይዛል። Flibanserin ለ 5-HT2B ተቀባይ (Ki = 89.3 nM) እና 5-HT2C ተቀባይ (Ki = 88.3 nM) ዝቅተኛ ቅርበት አለው፣ ሁለቱም እንደ ተቃዋሚ ሆነው ያገለግላሉ። Flibanserin 5-HT1A ተቀባይዎችን በቅድመ-ፊትራል ኮርቴክስ ውስጥ በማንቃት የክልል ምርጫን ያሳያል እና ዶፓሚን እና ኖሬፒንፊሪን ደረጃን ከፍ እንደሚያደርግ እና በአይጥ ፕሪንታል ኮርቴክስ ውስጥ የሴሮቶኒን መጠን እንዲቀንስ ተደርገዋል ይህም 5-HT1A ን በማግበር መካከለኛ እንዲሆኑ ተወስነዋል ። ተቀባይ [12] በዚህ ምክንያት ፍሊባንሰሪን እንደ norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) ተገልጿል. Flibanserin እ.ኤ.አ. በነሐሴ ወር 2015 ከወር አበባ በፊት የነበሩ ሴቶች ሃይፖአክቲቭ የጾታ ፍላጎት ዲስኦርደር (HSDD) እንዲታከሙ ተፈቅዶላቸዋል።

ዒላማ: 5HT