ND-630

کیمیائی نام:

(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl))-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide

مسکراہٹ کا کوڈ:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

انچی کوڈ:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

انچی کلید:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

مطلوبہ الفاظ:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

حل پذیری:DMSO میں گھلنشیل

ذخیرہ:مختصر مدت کے لیے 0 - 4 ° C (دن سے ہفتوں) یا طویل مدتی (مہینوں) کے لیے -20 °C۔

تفصیل:

ND-630 hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) اور hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM) کو روکتا ہے۔ روکنا ACC کے لیے قابل الٹ اور انتہائی مخصوص ہے۔ ND-630 ڈائمرائزیشن کو روکنے کے لیے انزائم کی فاسفوپیپٹائڈ قبول کرنے والے اور ڈائمرائزیشن سائٹ کے اندر تعامل کرکے ACC کی سرگرمی کو روکتا ہے۔ ND-630 HepG2 خلیوں میں EC50 کے 66 nM کے ساتھ فیٹی ایسڈ کی ترکیب کو روکتا ہے بغیر کل سیل نمبر، سیلولر پروٹین کے ارتکاز، اور کولیسٹرول میں ایسیٹیٹ کو شامل کیے بغیر۔

ہدف: ACC