AstraZeneca کو منگل کے روز اس کے آنکولوجی پورٹ فولیو کے لیے دوگنا فروغ ملا، جب امریکی اور یورپی ریگولیٹرز نے اس کی دوائیوں کے لیے ریگولیٹری گذارشات قبول کیں، جو ان ادویات کے لیے منظوری حاصل کرنے کی طرف پہلا قدم ہے۔
اینگلو سویڈش ڈرگ میکر، اور میڈ امیون، اس کے عالمی بایولوجکس ریسرچ اینڈ ڈیولپمنٹ بازو نے اعلان کیا کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے بالوں والے سیل والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے ایک ممکنہ نئی دوا، موکسیٹووماب پاسوڈوٹکس کے لیے لائسنس کی درخواست قبول کر لی ہے۔ لیوکیمیا (HCL) جنہوں نے علاج کی کم از کم دو پچھلی لائنیں حاصل کی ہیں۔
FDA نے دوائی کو "ترجیحی جائزہ" کا درجہ دیا ہے، جو ان دوائیوں کو دیا جاتا ہے جو اگر منظور ہو جائیں تو سنگین حالات کے علاج، تشخیص، یا روک تھام میں نمایاں بہتری پیش کریں گی۔ اس سال کی تیسری سہ ماہی میں فیصلہ متوقع ہے۔
اس کے علاوہ، یورپی میڈیسن ایجنسی نے Lynparza کے لیے ایک ریگولیٹری پیشکش قبول کر لی، جو کہ AstraZeneca اب مرک، امریکی دوا ساز کمپنی کے ساتھ 50:50 شراکت داری میں شریک ہے، تاکہ چھاتی کے کینسر کا علاج کیا جا سکے جو جسم میں کسی اور جگہ پر پھیلتا ہے۔ جینیاتی تبدیلی
اگر منظور ہو جاتا ہے، تو یہ دوا یورپ میں چھاتی کے کینسر کے علاج کے لیے پہلی PARP روکنے والی بن جائے گی۔ PARP انسانی خلیوں میں پایا جانے والا ایک پروٹین ہے جو ان خلیوں کو نقصان پہنچنے پر خود کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتا ہے۔ کینسر کے خلیوں میں مرمت کے اس عمل کو روکنے سے، PARP روکنے والے سیل کو مرنے میں مدد کرتے ہیں۔
جنوری میں Lynparza چھاتی کے کینسر کے لیے دنیا میں کسی بھی جگہ منظور شدہ PARP روکنے والا بن گیا، جب اس نے امریکی ریگولیٹرز سے آگے بڑھنے کا فیصلہ کیا۔
تازہ ترین آزمائش میں، Lynparza نے کیموتھراپی کے مقابلے میں نمایاں طور پر طویل ترقی سے پاک بقا کو بڑھایا اور بیماری کے بڑھنے یا موت کے خطرے کو 42 فیصد تک کم کیا۔
2017 میں Astra کی مصنوعات کی فروخت کا پانچواں حصہ آنکولوجی سے تھا اور کمپنی کو توقع ہے کہ یہ تناسب بڑھے گا۔ گروپ کے حصص 0.6 فیصد اضافے کے ساتھ £49.26 پر بند ہوئے۔
ایک الگ پیش رفت میں، ایک اسرائیلی فارما کمپنی Compugen نے کہا کہ اس نے MedImmune کے ساتھ ایک خصوصی لائسنس کا معاہدہ کیا ہے جو کینسر کے علاج کے لیے اینٹی باڈی مصنوعات کی تیاری کے قابل بنائے گا۔
Compugen نے کہا کہ MedImmune کو لائسنس کے تحت متعدد پروڈکٹس بنانے کا حق حاصل ہے "اور وہ معاہدے کے تحت تمام تحقیق، ترقی اور تجارتی سرگرمیوں کے لیے مکمل طور پر ذمہ دار ہوگی۔"
اسرائیلی کمپنی کو 10 ملین ڈالر کی پیشگی ادائیگی ملے گی اور وہ پہلی پروڈکٹ کے لیے ترقی، ریگولیٹری اور تجارتی سنگ میل کے ساتھ ساتھ مستقبل کی مصنوعات کی فروخت پر رائلٹی کے لیے $200 ملین تک وصول کرنے کی اہل ہے۔
Compugen کے چیف ایگزیکٹیو، Anat Cohen-Dayag نے کہا کہ یہ معاہدہ "ہمیں اپنے پروگراموں میں مخصوص سائنسی پیشرفت کو منیٹائز کرنے کی اجازت دیتا ہے، جبکہ ہم اپنے اہم پروگراموں کو کلینیکل ٹرائلز میں آگے بڑھاتے رہتے ہیں"۔
پوسٹ ٹائم: اپریل 23-2018