| CAT # | Haryt ady | Düşündiriş |
| CPD9470 | Obetiholik-kislota | Obetiholik kislotasy (INT747; 6-ECDCA), holestazyň wivo rat modelinde antihoretiki işjeňligi görkezýän güýçli we saýlama FXR agonisti hökmünde çykyş edýän holik kislotanyň täze bir önümidir. Damar damar myşsasynyň öýjükleriniň çişmegini we göçmegini saklaýar, şeýle hem adipositleriň tapawudyny öňe sürýär we adipoz öýjükleriniň işini wivo görnüşinde sazlaýar. |
| CPD100579 | feksaramin | Feksaramin, öt kislotasynyň sintezine, birleşmegine we daşalmagyna, şeýle hem bagyrda we içegede hereketler arkaly lipid çalşygyny dolandyrýan öt kislotasy bilen işleýän ýadro reseptory bolan farnesoid X reseptorynyň (FXR) agonistidir. Fexaramine, FXR üçin tebigy birleşmelerden 100 esse köp ýakynlygy bar we FXR-de genom maksatlaryny we baglanyşyk ýerini suratlandyrdy. Syçanlara dilden berilende, feksaramin içegelerdäki FXR reseptorlary arkaly saýlama hereketleri döredýär. |
| CPD100577 | Litokol turşusy | “Lewallorphan tartate” (USAN) ady bilen hem tanalýan “Lewallorphan”, opioid analjezik we opioid antagonist / antidot hökmünde ulanylýan morfin maşgalasynyň opioid modulýatorydyr. Μ-opioid reseptoryna (MOR) garşy çykýan we κ-opioid reseptorynyň (KOR) agonisti hökmünde çykyş edýär we netijede güýçli agentleriň morfin ýaly içerki işjeňligi bilen bir wagtyň özünde analjeziýa döredýär. . KOR-yň agonisti hökmünde levallorfan galýusinasiýa, bölünme we beýleki psihotomimetiki täsirler, disforiýa, alada, bulaşyklyk, baş aýlanmak, tertipsizlik, serhoşlyk duýgusy we geň, üýtgeşik ýa-da bimaza edýän düýşler ýaly ýeterlik mukdarda agyr akyl reaksiýalaryny döredip biler. . (Çeşme: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorate-izopropil | WAY-362450 we XL335 diýlip hem atlandyrylýan Turofexorate izopropil, bagryň çişmegini güýçlendirýän farnesoid X reseptorynyň (FXR) (EC (50) = 4 nM, Eff = 149%) ýokary güýçli, saýlaýjy we dilden işjeň agonistidir. we alkogolsyz steatohepatitiň murin modelindäki fibroz |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064 是一种 farnesoid X reseptor (FXR) 激动剂， CV1 细胞系中 EC50 为 65 nM 。浓度达到 1 μM 时，对其他核受体没有活性。 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor, EC50 0,2 nM bolan FXR-iň täze we güýçli agonistidir. |
