AZD-5069

රසායනික නාමය:

N-(2-(2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

SMILES කේතය:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

InChi කේතය:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

InChi යතුර:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

මූල පදය:

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C.

විස්තරය:

AZD-5069 යනු COPD සහිත රෝගීන්ගේ ශ්වසන මාර්ගයට නියුට්‍රොෆිල් සංක්‍රමණය වැලැක්වීමේ හැකියාව ඇති ප්‍රබල සහ තෝරාගත් CXCR2 ප්‍රතිවිරෝධකයකි. AZD-5069 මගින් රේඩියෝ ලේබල් කරන ලද CXCL8 මානව CXCR2 වෙත pIC50 අගය 9.1 සමඟ බන්ධනය වීම වළක්වන බව පෙන්වා දී ඇත. තවද, CXCL1 ට ප්‍රතිචාර වශයෙන්, AZD5069 නියුට්‍රොෆිල් කෙමොටැක්සිස් නිෂේධනය කරයි, pA2 ආසන්න වශයෙන් 9.6, සහ ඇලවුම් අණු ප්‍රකාශනය, pA2 6.9 සමඟ. AZD5069 CXCR2 හි සෙමින් ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ප්‍රතිවිරෝධකයක් වූ අතර එය ඖෂධවේදය සහ බන්ධන චාලක විද්‍යාව මත පැහැදිලි වන කාලය සහ උෂ්ණත්වයේ බලපෑම් සහිත විය. AZD-5069 ගිනි අවුලුවන තත්වයන් තුළ රෝගියාට ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.

ඉලක්කය: CXCR2