ND-630

کیمیاوي نوم:

(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)) 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide

د مسکا کوډ:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

د انچي کوډ:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

د انچي کلید:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

کلیدي کلمه:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

محلولیت:په DMSO کې محلول

ذخیره کول:د لنډې مودې لپاره (له ورځو څخه تر اونیو پورې) 0 - 4 درجې سانتي ګراد، یا د اوږدې مودې لپاره -20 درجې (میاشتو).

تفصیل:

ND-630 د hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) او hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM) مخنیوی کوي. مخنیوی د بیرته راګرځیدونکي او د ACC لپاره خورا مشخص دی. ND-630 د فاسفوپیپټایډ - قبول کونکي او د انزایم ډیمیرائزیشن سایټ کې د متقابل عمل کولو له لارې د ACC فعالیت منع کوي ترڅو د ډیمیریزیشن مخه ونیسي. ND-630 د HepG2 حجرو کې د EC50 66 nM سره د شحمي اسید ترکیب منع کوي پرته لدې چې د حجرو ټول شمیر بدل کړي ، د حجرو پروټین غلظت ، او په کولیسټرول کې د اسټیټ شاملولو [1].

هدف: ACC