په یوه ننګونکي اقتصادي او ټیکنالوژیک چاپیریال کې د سیالۍ کولو لپاره د دوامداره فشار لاندې کیدو سره ، د درملو او بایوټیک شرکتونه باید په دوامداره توګه په خپلو R&D برنامو کې نوښت وکړي ترڅو د لوبې څخه مخکې پاتې شي.
بهرني نوښتونه په بیلابیلو بڼو کې راځي او په بیلابیلو ځایونو کې رامینځته کیږي - د پوهنتون له لابراتوارونو څخه، په خصوصي توګه د پانګونې په ملاتړ پیل شوي پیل او د قرارداد څیړنې سازمانونو (CROs). راځئ چې د ځینو خورا اغیزمنو څیړنو رجحاناتو بیاکتنې ته ورسیږو کوم چې په 2018 او هاخوا کې به "ګرم" وي، او د نوښتونو چلولو ځینې کلیدي لوبغاړي لنډیز کړئ.
تیر کال BioPharmaTrend لنډیز شویڅو مهم رجحاناتد بایوفرماسیوټیکل صنعت اغیزه کوي، د بیلګې په توګه: د جین ترمیم ټیکنالوژیو مختلف اړخونو پرمختګ (په عمده توګه، CRISPR/Cas9)؛ د امیونو آنکولوژي (CAR-T حجرو) په ساحه کې په زړه پورې وده؛ د مایکروبیوم څیړنې باندې ډیر تمرکز؛ په دقیق درمل کې ژوره علاقه؛ د انټي بیوټیکونو په کشف کې ځینې مهم پرمختګونه؛ د مخدره توکو کشف / پراختیا لپاره د مصنوعي استخباراتو (AI) په اړه مخ په زیاتیدونکي لیوالتیا؛ د طبي بنګ په ساحه کې یو متنازع مګر ګړندی وده؛ او نوښتونو او مهارتونو ته د لاسرسي لپاره د R&D آؤټ سورسنګ ماډلونو کې ښکیلتیا باندې د فارما دوامداره تمرکز.
لاندې د دې بیاکتنې دوام دی چې د څیړنې ډیری فعالې ساحې په لیست کې اضافه شوي، او د پورته ذکر شوي رجحاناتو په اړه ځینې پراخې تبصرې - چیرته چې اړونده وي.
1. د فارما او بایوټیک لخوا د مصنوعي استخباراتو (AI) منل
نن ورځ د AI شاوخوا ټول هایپ سره ، د درملو څیړنې کې د دې رجحان سره هرڅوک حیران کول ګران دي. په هرصورت، دا باید په پام کې ونیول شي چې د AI لخوا پرمخ وړل شوي شرکتونه واقعیا د لوی فارما او نورو مخکښ ژوند ساینس لوبغاړو سره د ډیری څیړنیزو شراکتونو او همکاری برنامو سره تعقیب پیل کوي -دلتهتر اوسه پورې د مهمو معاملو لیست دی، اودلتهپه تیرو څو میاشتو کې د "د مخدره توکو کشف لپاره AI" ځای کې د ځینې پام وړ فعالیتونو لنډه بیاکتنه ده.
د AI پر بنسټ د وسیلو احتمال اوس د مخدره توکو کشف او پراختیا په ټولو مرحلو کې کشف شوی - د څیړنې ډیټا کان کیندنې او د هدف پیژندنې او تصدیق کې مرسته کولو څخه ، د نوي مخکښ مرکباتو او مخدره توکو نوماندانو سره مرسته کول ، او د دوی ملکیتونو او خطرونو وړاندوینه کول. او په نهایت کې ، د AI پر بنسټ سافټویر اوس د دې وړتیا لري چې د کیمیاوي ترکیب پلان کولو کې مرسته وکړي ترڅو د ګټو مرکبات ترلاسه کړي. AI د دمخه کلینیکي او کلینیکي آزموینو پلان کولو او د بایو میډیکل او کلینیکي معلوماتو تحلیل کولو لپاره هم پلي کیږي.
د هدف پر بنسټ د مخدره توکو کشف څخه هاخوا، AI د څیړنې په نورو برخو کې پلي کیږي، د بیلګې په توګه، د فینوټایپیک مخدره توکو کشف پروګرامونو کې - د لوړ مینځپانګې سکرینینګ میتودونو څخه ډاټا تحلیل کول.
د کوچني مالیکول درملو کشف باندې د AI لخوا پرمخ وړل شوي پیلونو لوی تمرکز سره ، د بیولوژیکي کشف او پراختیا لپاره د ورته ټیکنالوژیو پلي کولو کې هم علاقه شتون لري.
2. د مخدره توکو د کشف لپاره د کیمیاوي ځای پراخول
د هر کوچني مالیکول د مخدره توکو کشف برنامې یوه حیاتي برخه سپړنه ده - د پیل شوي ټکي مالیکولونو پیژندنه چې د بریالي درملو په لور سفر پیل کوي (په ندرت سره دوی پدې سفر کې ژوندي پاتې کیږي) - د ډیری اصلاح کولو ، اعتبار او ازموینې مرحلو له لارې.
د هټ اکتشاف کلیدي عنصر د مخدره توکو پراخه او کیمیاوي متنوع ځای ته لاسرسی دی لکه مالیکولونه ترڅو نوماندان غوره کړي ، په ځانګړي توګه د ناول هدف بیولوژي تحقیق کولو لپاره. د دې په پام کې نیولو سره چې د فارما په لاس کې موجود مرکبات ټولګه د وړو مالیکول ډیزاینونو پراساس جوړه شوې وه چې پیژندل شوي بیولوژیکي هدفونه په نښه کوي، نوي بیولوژیکي هدفونه نوي ډیزاینونه او نوي نظرونو ته اړتیا لري، د دې پر ځای چې د ورته کیمیا د بیا رغونې پر ځای.
د دې اړتیا په تعقیب، اکاډمیک لابراتوارونه او خصوصي شرکتونه د کیمیاوي مرکبونو ډیټابیسونه رامینځته کوي د هغه څه څخه ډیر چې د درملو شرکت په عادي راټولولو کې شتون لري. په مثالونو کې د مجازی مالیکولونو GDB-17 ډیټابیس شامل دي چې 166,4 ملیارد مالیکولونه لري اوFDB-17د 10 ملیون ټوټې په څیر مالیکولونه چې تر 17 درنو اتومونو سره؛ZINK- د مجازی سکرینینګ لپاره د سوداګریزو موجودو مرکبونو وړیا ډیټابیس ، چې 750 ملیون مالیکولونه لري ، په شمول 230 ملیون په 3D فارمیټونو کې چې د ډاک کولو لپاره چمتو دي؛ او د انامین لخوا په مصنوعي ډول د لاسرسي وړ په اسانۍ سره د لاسرسي وړ (حقیقي) کیمیاوي ځای وروستي پرمختګ - 650 ملیون مالیکولونه د لټون وړد ریښتیني فضا نیویګیټرسافټویر، او337 ملیون مالیکولونه د لټون وړ دي(په ورته والی سره) په EnamineStore کې.
د هټ اکتشاف لپاره د نوي درملو په څیر کیمیاوي ځای ته د لاسرسي لپاره یو بدیل لاره د DNA- کوډ شوي کتابتون ټیکنالوژۍ (DELT) کارول دي. د DELT ترکیب د "تقسیم او حوض" طبیعت له امله، دا ممکنه ده چې په لګښت او وخت اغیزمن ډول (میلیونونو څخه تر ملیاردونو مرکبونو) کې لوی شمیر مرکبات جوړ کړئ.دلتهد تاریخي شالید، مفکورو، بریالیتوبونو، محدودیتونو، او د DNA- کوډ شوي کتابتون ټیکنالوژۍ راتلونکي په اړه یو بصیرت راپور دی.
3. د کوچنیو مالیکولونو سره د RNA په نښه کول
دا د مخدره توکو کشف کولو ځای کې په دوامداره توګه د ډیریدونکي لیوالتیا سره یو ګرم تمایل دی: اکاډمیکان، د بایوټیک پیل او درمل جوړونکي شرکتونه د RNA په نښه کولو کې په زیاتیدونکي توګه فعال دي، که څه هم ناڅرګندتیا هم لوړه ده.
په ژوندیو موجوداتو کې،DNAلپاره معلومات ذخیره کويپروټینترکیب اوRNAپه DNA کې کوډ شوي لارښوونې ترسره کوي چې په ریبوزومونو کې د پروټین ترکیب لامل کیږي. پداسې حال کې چې ډیری مخدره توکي د ناروغۍ لپاره مسؤل پروټین په نښه کولو لپاره لارښوونه کیږي، ځینې وختونه دا کافي ندي چې د رنځجني پروسو مخه ونیسي. داسې ښکاري چې د یوې هوښیارې ستراتیژۍ په څیر ښکاري چې په پروسه کې دمخه پیل شي او RNA باندې تاثیر وکړي مخکې لدې چې پروټینونه حتی ترکیب شوي وي ، نو له همدې امله ناغوښتل فینوټایپ (د ناروغۍ څرګندیدل) ته د جینټایپ ژباړې پروسې خورا اغیزناکه کوي.
ستونزه دا ده، RNAs د کوچنیو مالیکولونو لپاره په بده توګه خطرناک هدفونه دي - دوی خطي دي، مګر د دې وړتیا لري چې په بې رحمه توګه ځان ته واړوي، ټوټه کړي، یا په ځان کې چپه کړي، په کمزوري ډول د مخدره توکو لپاره مناسب پابند جیبونو ته خپل شکل پور ورکوي. برسېره پردې، د پروټینونو په مقابل کې، دوی یوازې د څلورو نیوکلیوټایډ ساختماني بلاکونو څخه جوړ شوي چې دا ټول د کوچنیو مالیکولونو لخوا د ټاکلو هدفونو لپاره خورا ورته او ستونزمن ښکاري.
په هرصورت،یو شمیر وروستي پرمختګونهوړاندیز کوي چې دا واقعیا ممکنه ده چې د مخدره توکو په څیر، بیولوژیکي فعال کوچني مالیکولونه رامینځته کړي چې RNA په نښه کوي. نوي ساینسي بصیرت د RNA لپاره طلایی رش هڅولی -لږترلږه یو درجن شرکتونهدې ته وقف شوي برنامې لري ، پشمول د لوی فارما (بایوګین ، مرک ، نووارټیس ، او فایزر) ، او د بایوټیک پیل پیلونه لکه اراکیس درملنې$38M لړۍ A پړاوپه 2017 کې، او د توسعې درملنې -د 2018 په پیل کې $ 55M لړۍ A.
4. د انټي بیوټیک نوي کشف
د انټي بیوټیک مقاومت لرونکي باکتریا - سوپربګز د ډیریدو په اړه اندیښنه شتون لري. دوی هر کال په ټوله نړۍ کې د شاوخوا 700,000 مړینې مسؤل دي، او د انګلستان د حکومت د بیاکتنې له مخې دا شمیر په ډراماتیک ډول لوړ کیدی شي - تر 2050 پورې 10 ملیون ته. باکتریا وده کوي او د انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت رامینځته کوي کوم چې په دودیز ډول د لوی بریالیتوب سره کارول شوي او بیا وده کوي. د وخت سره بې ګټې.
په ناروغانو کې د ساده قضیو درملنې لپاره د انټي بیوټیکونو غیر مسؤلانه نسخه او د څارویو په کرنه کې د انټي بیوټیک پراخه کارول د باکتریایی تغیراتو د کچې په ګړندۍ کولو سره وضعیت له خطر سره مخ کوي او د خطرناک سرعت سره د مخدره توکو پروړاندې مقاومت رامینځته کوي.
له بلې خوا، د انټي بیوټیک کشف د درملو څیړنې لپاره یوه غیر زړه راښکونکې ساحه وه، د ډیرو 'اقتصادي پلوه ممکنه' درملو د پراختیا په پرتله. دا شاید د ناول انټي بیوټیک ټولګیو د پایپ لاین د وچیدو اصلي لامل وي ، چې وروستی یې له دېرش کاله دمخه معرفي شوی و.
نن ورځ د انټي بیوټیکونو کشف په تنظیمي مقننه کې د ځینې ګټورو بدلونونو له امله خورا په زړه پوري ساحه کیږي ، د انټي بیوټیک کشف برنامو کې د پیسو مینځلو لپاره فارما هڅوي ، او د پانګوالو پانګوالو - د بایوټیک پیل پیلونو کې چې د انټي باکتریا ضد درملو رامینځته کوي. په 2016 کې، زموږ څخه یو (AB)د انټي بیوټیک درملو کشف حالت بیاکتنه وکړهاو په فضا کې د ځینو ژمنو پیلونو لنډیز یې وړاندې کړ، پشمول د میکرولایډ درملتون، ایټرم درملنې، سپیرو درملنې، سیډارا درملنې، او انتاسیس درملنې.
د پام وړ، د انټي بیوټیکونو په ځای کې یو له خورا په زړه پورې وروستي پرمختګونو څخه دید Teixobactin کشفاو د هغې انلاګونه په 2015 کې د ساینس پوهانو د یوې ډلې لخوا چې مشري یې د شمال ختیځ پوهنتون کې د انټي مایکروبیل کشف مرکز رییس ډاکټر کیم لیوس کوي. داسې انګیرل کیږي چې دا ځواکمن نوی انټي بیوټیک طبقه د دې وړتیا لري چې د دې په وړاندې د باکتریا مقاومت وده وکړي. پروسږکال، د لنکن پوهنتون څیړونکو په بریالیتوب سره د ټیکسوباکټین ترکیب شوی نسخه رامینځته کړه، چې یو مهم ګام وړاندې کوي.
اوس د سینګاپور د سترګو د څیړنې انسټیټیوټ څیړونکو ښودلې چې د مخدره توکو مصنوعي نسخه کولی شي په ژوندۍ موږک ماډلونو کې د Staphylococcus aureus keratitis درملنه وکړي؛ مخکې له دې چې د teixobactin فعالیت یوازې په ویټرو کې ښودل شوی و. د دې نویو موندنو سره، ټیکسوباکټین به نور 6-10 کلونو پراختیا ته اړتیا ولري ترڅو یو درمل شي چې ډاکټران یې کارولی شي.
په 2015 کې د teixobactin له کشف راهیسې، د انټي بیوټیکونو یوه بله نوې کورنۍ چې د میلاسیډین په نوم یادیږي.د 2018 په پیل کې څرګند شو. دا کشف لا تر اوسه په لومړنیو پړاوونو کې دی، او د ټیکسوباکټین په اړه د وروستي څیړنې په څیر نږدې وده نه ده کړې.
5. فینوټائپیک سکرینینګ
د انځور کریډیټ:SciLifeLab
په 2011 کې لیکوالان ډیویډ سویني او جیسن انتونيد دوی د موندنو پایلې خپرې کړېپه دې اړه چې څنګه د 1999 او 2008 ترمنځ نوي درمل کشف شوي دا حقیقت په ګوته کوي چې د پام وړ د لومړي ټولګي کوچني مالیکول درمل په حقیقت کې د هدف پراساس طریقو په پرتله د فینوټایپیک سکرینینګ په کارولو سره کشف شوي (په ترتیب سره د 28 تصویب شوي درمل vs 17) - او دا په پام کې نیولو سره نور هم د پام وړ دی چې دا د هدف پر بنسټ چلند و چې د بیان شوي مودې په اوږدو کې خورا لوی تمرکز و.
دې اغیزمن تحلیل له 2011 راهیسې د فینوټایپیک درملو کشف تمثیل رامینځته کړی - دواړه د درملو صنعت او اکاډیمیا کې. په دې وروستیو کې، په Novartis کې ساینس پوهانوکتنه ترسره کړهد دې رجحان اوسني حالت او دې پایلې ته رسیدلي چې پداسې حال کې چې د فارما څیړنې سازمانونه د فینوټایپیک چلند سره د پام وړ ننګونو سره مخ شوي، په تیرو 5 کلونو کې د هدف پراساس سکرینونو شمیر کم شوی او د فینوټائپیک طریقې زیاتوالی شتون لري. ډیری احتمال، دا رجحان به د 2018 څخه ډیر دوام ومومي.
په مهمه توګه، یوازې د فینوټائپیک او هدف پر بنسټ چلندونو پرتله کولو هاخوا، د ډیرو پیچلو سیلولر ارزونو په لور یو روښانه تمایل شتون لري، لکه د تل پاتې حجرو لینونو څخه لومړني حجرو ته، د ناروغ حجرو، شریک کلتورونو، او 3D کلتورونو ته. تجربوي ترتیب هم په زیاتیدونکي توګه پیچلي کیږي، د فرعي سیلولر برخو، واحد حجرو تحلیل او حتی د حجرو عکس العملونو کې د بدلونونو لیدلو په لور د غیر متناسب لوستلو څخه لرې ځي.
6. ارګانونه (بدن) - پر یو چپ
مایکروچپس د ژوندیو انساني حجرو لخوا قطار شوي کولی شي د درملو پراختیا ، د ناروغیو ماډلینګ او شخصي درملو کې انقلاب راولي. دا مایکروچپس، چې د 'اعضاء پر چپس' نومیږي، د دودیزو څارویو ازموینې احتمالي بدیل وړاندې کوي. په نهایت کې ، د سیسټمونو سره په بشپړ ډول وصل کول یوه لاره ده چې د مخدره توکو کشف او د مخدره توکو نوماند ازموینې او اعتبار لپاره د بشپړ "باډي پر چپ" سیسټم مثالی ولري.
دا رجحان اوس د مخدره توکو کشف او پراختیا ځای کې لوی معامله ده او موږ دمخه په وروستي کې د "عضو پر یو چپ" تمثیل اوسنی حالت او شرایط پوښلي دي.کوچنۍ بیاکتنه.
پداسې حال کې چې 6-7 کاله دمخه ډیری شکونه شتون درلود، کله چې په ساحه کې لید د لیوالتیا پالونکو لخوا بیان شوی و. په هرصورت، نن ورځ منتقدین په بشپړ شاتګ کې ښکاري. نه یوازې تنظیم کونکي او تمویل کونکي ادارې لريمفهوم منلی دیخو دا اوس مخ په زیاتیدو دهمنلد فارما او اکاډیمیا لخوا د درملو څیړنې پلیټ فارم په توګه. د دوه درجن څخه ډیر عضوي سیسټمونه په چپ سیسټمونو کې استازیتوب کیږي. د هغې په اړه نور ولولئدلته.
7. بایو چاپول
د انسان د نسجونو او ارګانونو د بایوپرنټ کولو ساحه په چټکۍ سره وده کوي او بې له شکه د درملو راتلونکی دی. د 2016 په پیل کې تاسیس شوی،سیلنکپه نړۍ کې یو له لومړنیو شرکتونو څخه دی چې د 3D چاپ وړ بایوینک وړاندیز کوي - یو مایع چې د انسان حجرو ژوند او وده وړوي. اوس شرکت د بدن برخې بایوپرنټ کوي - پوزې او غوږونه په عمده توګه د درملو او کاسمیټکس ازموینې لپاره. دا کیوبونه هم چاپوي چې څیړونکو ته وړتیا ورکوي چې د انسان د غړو حجرو لکه ځګر سره "لوبې" وکړي.
سیلنک په دې وروستیو کې د CTI بایوټیک سره ملګرتیا وکړه، د فرانسوي میډټیک شرکت چې د سرطان نسجونو تولید کې تخصص لري، ترڅو د سرطان څیړنې او مخدره توکو کشف ساحه د پام وړ پرمختګ وکړي.
د ځوان بایوټیک پیل کول به د CTI څخه تر 3D پورې د سرطان د تومورونو عکس العملونو کې مرسته وکړي، د سیلنک بایوینک د ناروغ د سرطان حجرو نمونې سره مخلوط کولو سره. دا به د ځانګړو سرطان ډولونو په وړاندې د ناول درملنې پیژندلو کې د څیړونکو سره مرسته وکړي.
د بیولوژیکي موادو د چاپولو لپاره د 3D چاپ کولو ټیکنالوژۍ ته بل بایوټیک پیل کول - د اکسفورډ پوهنتون سپن آؤٹ شرکت، OxSyBio، کوم چېیوازې £ 10m خوندي شويد A لړۍ تمویل کې.
پداسې حال کې چې د 3D بایوپرینټینګ خورا ګټور ټیکنالوژي ده، دا جامد او بې جانه ده ځکه چې دا یوازې د چاپ شوي څیز ابتدايي حالت په پام کې نیسي. یو ډیر پرمختللی کړنلاره دا ده چې "وخت" په چاپ شوي بایو - څیزونو کې د څلورم ابعاد په توګه شامل کړئ (د "4D بایوپرینټینګ" په نوم یادیږي)، دوی د دې وړتیا وړاندې کوي چې د وخت په تیریدو سره خپل شکلونه یا فعالیت بدل کړي کله چې بهرني محرک مسلط شي.دلتهد 4D بایوپرینټینګ په اړه بصیرت لرونکی بیاکتنه ده.
د تړلو لید
حتی پرته له دې چې یوازې تشریح شوي هر یو لوړ رجحان ته ژور ډوب شي، دا باید څرګنده شي چې AI به د عمل دوامداره برخه واخلي. د بایوفرما نوښت دا ټولې نوې ساحې د لوی ډیټا مرکزي شوي. دا حالت پخپله د AI لپاره یو مخکښ رول وړاندې کوي، د دې موضوع د پوښښ لپاره د پوسټ سکریپټ په توګه یادونه هم کوي، چې AI ډیری، تحلیلي او شمیرې وسیلې لري چې په دوامداره توګه وده کوي. د مخدره توکو په کشف او د لومړي پړاو پراختیا کې د AI غوښتنلیکونه د ډیری برخې لپاره په نښه شوي د پټو نمونو موندلو او د علتونو او اغیزو سره نښلول د پیژندلو وړ یا د پوهیدو وړ ندي.
په دې توګه، د AI وسیلو فرعي سیټ چې د درمل جوړولو په څیړنه کې ګمارل کیږي په مناسب ډول د "ماشین استخباراتو" یا "ماشین زده کړې" تر نظر لاندې راځي. دا دواړه د انسان لارښود لخوا څارل کیدی شي، لکه څنګه چې د کټګوریو او احصایوي زده کړې میتودونو کې، یا د دوی په داخلي کارونو کې غیر څارل شوي لکه د مصنوعي عصبي شبکو د مختلفو ډولونو په پلي کولو کې. د ژبې او سیمانټیک پروسس او احتمالي میتودونه د ناڅرګند (یا مبهم) استدلال لپاره هم ګټور رول لوبوي.
پدې پوهیدل چې دا مختلف دندې څنګه د "AI" په پراخه ډسپلین کې مدغم کیدی شي یو ستونزمن کار دی چې ټولې ښکیلې خواوې یې باید ترسره کړي. د توضیحاتو او توضیحاتو لیدو لپاره یو له غوره ځایونو څخه دید معلوماتو ساینس مرکزپورټل او په ځانګړي توګه د وینسنټ ګرانویل لخوا د بلاګ پوسټونه ، څوک چې په منظم ډولتوپیرونه روښانه کويد AI، ماشین تکیه، ژورې زده کړې، او احصایې ترمنځ. په ټوله کې د AI دننه او بهر په اړه خبرې کول د هر ډول بایوفرما رجحاناتو سره سم یا مخکې د ساتلو یوه لازمي برخه ده.
د پوسټ وخت: می-29-2018