GLPG0187

کیمیاوي نوم:

(S)-3-((2,5-dimethyl-6-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-4- yl) امینو) 2- (4-میتوکسیفینیل) سلفونامیډو) پروپانویک اسید

د مسکا کوډ:

O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O

د انچي کوډ:

InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13) -16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3 ,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0/s1

د انچي کلید:

CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N

کلیدي کلمه:

GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1

محلولیت:په DMSO کې محلول

ذخیره کول:د لنډې مودې لپاره (له ورځو څخه تر اونیو پورې) 0 - 4 درجې سانتي ګراد، یا د اوږدې مودې لپاره -20 درجې (میاشتو).

تفصیل:

په جامد مرحلې ارزونه کې، GLPG0187 د αvβ1، αvβ3، αvβ5، αvβ،β16، αvβ5، βvβ16، αvβ5، 1.3، 3.7، 2.0، 1.4، 1.2، 7.7 nM IC50s سره د څو RGD انټیګرین ریسیپټرونو لپاره انتخاب ښیي. GLPG0187 د اوستیوکلاسټیک هډوکي ریسارپشن او انجیوجینیسیس قوي مخنیوی کونکی دی. د GLPG0187 دوز سره درملنه په انحصاري ډول د E-cadherin/vimentin تناسب زیاتوي، چې حجرې یو ډیر epithelial، sessile phenotype جوړوي. د GLPG0187 دوز په انحصاري توګه د پروستات سرطان حجرو د الډیهایډ ډیهایډروجنیز لوړ فرعي نفوس اندازه کموي[1]. د GLPG0187 درملنه د حجرو ګردیدلو او کلمپ کولو پایله لري. GLPG0187 د تومور حجرو مهاجرت کې د خوراک پورې اړوند د پام وړ کمښت ښیې. GLPG0187 په ټولو غلظت کې د پام وړ د حجرو خپریدل کموي [2].

هدف: αvβ1