RGX-104 HCl

کیمیاوي نوم:

(R)-2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino]-3-methylpropoxy]phenyl] acetic acid hydrochloride

د مسکا کوډ:

O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl

د انچي کوډ:

InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27; /h2-17,20,24,30H,18-19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1

د انچي کلید:

LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N

کلیدي کلمه:

RGX-104 HCl, RGX-104, RGX104, RGX 104, 610318-03-1

محلولیت:په DMSO کې محلول

ذخیره کول:د لنډې مودې لپاره (له ورځو څخه تر اونیو پورې) 0 - 4 درجې سانتي ګراد، یا د اوږدې مودې لپاره -20 درجې (میاشتو).

تفصیل:

RGX-104 د ځیګر ایکس ریسیپټر بیټا اګونیسټ دی چې احتمالي امیونوموډولینګ او انټي نیوپلاسټیک فعالیتونه لري. د شفاهي ادارې په وخت کې، RGX-104 په غوره توګه LXRbeta په نښه کوي او تړل کیږي، په دې توګه د LXRbeta منځګړیتوب سیګنال فعالوي، چې د ځینې تومور سپیسر جینونو لیږد او د ځانګړي تومور ترویجونکي جینونو کمولو المل کیږي. دا په ځانګړي ډول د تومور په حجرو او د معافیت ځینې حجرو کې د اپولیپوپروټین E (ApoE) څرګندونه فعالوي ، د تومور ماتونکي پروټین. دا د معافیت طبیعي سیسټم فعالوي چې په پایله کې د تومور مایکرو چاپیریال کې د معافیتي مایلایډ څخه ترلاسه شوي سپپریسر حجرو (MDSCs) ، د تومور حجرو او انډوتیلیل حجرو له مینځه وړل کیږي. دا د معافیت تخریب مخه نیسي، د تومور ضد معافیت غبرګون زیاتوي او د تومور حجرو د خپریدو مخه نیسي.

هدف: LXRbeta