Riviciclib

रासायनिक नाम:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-(2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one हाइड्रोक्लोराइड

मुस्कान कोड:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4[H] Cl

Inchi कोड:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi कुञ्जी:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

कीवर्ड:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

घुलनशीलता: 

भण्डारण: 

विवरण:

Riviciclib, P276-00 को रूपमा पनि चिनिन्छ, सम्भावित एन्टिनोप्लास्टिक गतिविधि भएको फ्लेभोन र साइक्लिन निर्भर किनेज (CDK) अवरोधक हो। P276-00 ले Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B र Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinases लाई छनोट गरी बाँध्छ र रोक्छ जसले सेल चक्र र सेलुलर प्रसारको नियमनमा मुख्य भूमिका खेल्छ। यी किनेसहरूको अवरोधले G1/S संक्रमणको समयमा सेल चक्र गिरफ्तारी निम्त्याउँछ, जसले गर्दा एपोप्टोसिसको इन्डक्शन हुन्छ, र ट्युमर सेल प्रसारको अवरोध।

लक्ष्य: CDK