८६-२१-६४५५६१८०

उत्पादनहरू

CAT # उत्पादनको नाम विवरण
CPD111306 7-ब्रोमो-2,4,6-ट्रिक्लोरो-8-फ्लोरोक्विनजोलिन
CPD113109 ARS-1323-Alkyne ARS-1323-alkyne, एक स्विच-II पकेट (S-IIP) अवरोधक
CPDP801183 VVD-214; RO7589831; VVD-133214 VVD-214 एक सिंथेटिक WRN helicase घातक allosteric अवरोधक हो।
CPDP801366 Inlexissertib; DCC-3116 DCC-3116 मौखिक रूपमा सक्रिय ULK1/2 अवरोधक हो।
CPDA601378 Nonylacridine सुन्तला
CPD112537 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 एक छनौट SIRT5 सक्रियकर्ता हो।
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 एक शक्तिशाली, चयनात्मक, र मौखिक रूपमा जैव उपलब्ध CHK1 उम्मेद्वार अवरोधक हो।
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 HPK1 (hematopoietic progenitor cell kinase 1) को एक शक्तिशाली र चयनात्मक अवरोधक हो।
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 मौखिक रूपमा प्रभावकारी डुअल DGK α/Zeta अवरोधक हो।
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat PCSK9-IN-12 एक heteroaromatic यौगिक हो। PCSK9-IN-12 सँग PCSK9 को लागि Kd मानको साथ बाध्यकारी सम्बन्ध छ<200 nM। PCSK9-IN-12 कोलेस्ट्रोल मेटाबोलिज्मको अध्ययनको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 मौखिक रूपमा प्रभावकारी BDK (शाखा चेन केटोन डिहाइड्रोजनेज किनेज) अवरोधक हो।
CPD112881 (1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl] hydrazine hy...
CPD108261 LOXO-305; LY 3527727; Pirtobrutinib Pirtobrutinib (LOXO-305) एक उच्च चयनात्मक र गैर सहसंयोजक अर्को पुस्ताको BTK अवरोधक हो जसले विभिन्न BTK C481 प्रतिस्थापन उत्परिवर्तनलाई रोक्न सक्छ।
CPD115335 Luxdegalutamide; ARV-766 Luxdegalutamide (ARV-766) एक मौखिक रूपमा प्रभावकारी प्रोटीन हाइड्रोलाइसिस लक्षित काइमरिक (PROTAC) लक्षित एन्ड्रोजन रिसेप्टर (AR), जसले AR प्रतिरोध सम्बन्धित उत्परिवर्तीहरूलाई घटाउन सक्छ।
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 मौखिक रूपमा प्रभावकारी चयनात्मक PRMT5 अवरोधक हो।
CPDP801649 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidine-5,8-diamine, N5... EED ligand 1 एक विविध र प्रभावकारी अवरोधक हो जसले methyltransferase PRC2 को EED सबयूनिटलाई लक्षित गर्दछ।
CPDM400208 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone
CPDP801752 N- (4-क्विनोलिनिल कार्बोनिल) ग्लाइसिन
CPDM400190 मिथाइल ५-ब्रोमो-२-मिथाइल-३-(ट्राइफ्लोरोमेथाइल) बेन्ज...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 रक्त-मस्तिष्क अवरोध पारगम्यता संग MAPK मार्ग आणविक जेल हो, जसले RAF फास्फोरिलेसन र MEK सक्रियतालाई रोक्न सक्छ।
CPD115153 NX-2127 NX-2127 मौखिक रूपमा प्रभावकारी BTK अवरोधक हो।
को

हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस्

  • नम्बर ४०१, चौथो तल्ला, भवन ६, कुउ रोड ५८९, मिन्हाङ जिल्ला, २००२४१ शंघाई, चीन
  • ८६-२१-६४५५६१८०
  • चीन भित्र:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • अन्तर्राष्ट्रिय:
    cpd-service@caerulumpharma.com

सोधपुछ

ताजा खबर

  • 2018 मा औषधि अनुसन्धानमा शीर्ष 7 प्रवृत्तिहरू

    औषधि अनुसन्धानमा शीर्ष 7 प्रवृति I...

    चुनौतीपूर्ण आर्थिक र प्राविधिक वातावरणमा प्रतिस्पर्धा गर्न निरन्तर बढ्दो दबाबमा रहेको, औषधि र बायोटेक कम्पनीहरूले आफ्नो आर एन्ड डी कार्यक्रमहरूमा निरन्तर अगाडि रहन आविष्कार गर्नुपर्छ।

  • ARS-1620: KRAS-म्युटेन्ट क्यान्सरहरूको लागि एक आशाजनक नयाँ अवरोधक

    ARS-1620: K का लागि एक आशाजनक नयाँ अवरोधक...

    सेलमा प्रकाशित एक अध्ययनका अनुसार, शोधकर्ताहरूले KRASG12C को लागि ARS-1602 भनिने एक विशिष्ट अवरोधक विकास गरेका छन् जसले मुसाहरूमा ट्युमर रिग्रेसनलाई प्रेरित गर्दछ। "यो अध्ययनले भिभो प्रमाण प्रदान गर्दछ कि उत्परिवर्ती KRAS हुन सक्छ ...

  • एस्ट्राजेनेकाले ओन्कोलोजी औषधिहरूको लागि नियामक प्रोत्साहन प्राप्त गर्दछ

    AstraZeneca को लागि नियामक प्रोत्साहन प्राप्त गर्दछ ...

    एस्ट्राजेनेकाले मंगलबार यसको ओन्कोलोजी पोर्टफोलियोको लागि दोहोरो बढावा प्राप्त गर्‍यो, यूएस र युरोपेली नियामकहरूले यसको औषधिहरूको लागि नियामक सबमिशनहरू स्वीकार गरेपछि, यी औषधिहरूको लागि स्वीकृति प्राप्त गर्ने पहिलो चरण। ...

व्हाट्सएप अनलाइन च्याट!