BAY 61-3606 2HCl

രാസനാമം:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

SMILES കോഡ്:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

ഇൻചി കോഡ്:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

ഇൻചി കീ:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

കീവേഡ്:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

ദ്രവത്വം:ഡിഎംഎസ്ഒയിൽ ലയിക്കുന്നു

സംഭരണം:ഹ്രസ്വകാലത്തേക്ക് 0 - 4°C (ദിവസങ്ങൾ മുതൽ ആഴ്ചകൾ വരെ), അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘകാലത്തേക്ക് -20°C (മാസങ്ങൾ)

വിവരണം:

BAY 61-3606 ഒരു വീര്യവും (Ki = 7.5 nM) സൈക് കൈനസിൻ്റെ സെലക്ടീവ് ഇൻഹിബിറ്ററുമാണ്. BAY 61-3606 ഡീഗ്രാനുലേഷൻ (IC50 മൂല്യങ്ങൾ 5 നും 46 nM നും ഇടയിൽ) മാത്രമല്ല, ലിപിഡ് മീഡിയേറ്ററും മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിലെ സൈറ്റോകൈൻ സിന്തസിസും തടയുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള മനുഷ്യരിൽ നിന്ന് (IC50 = 10 nM) ലഭിച്ച ബാസോഫിലുകളിൽ BAY 61-3606 വളരെ ഫലപ്രദമാണ്, കൂടാതെ atopic (ഉയർന്ന സെറം IgE) വിഷയങ്ങളിൽ നിന്ന് (IC50 = 8.1 nM) ലഭിച്ച ബാസോഫിലുകളിൽ ഇത് വളരെ ശക്തമാണെന്ന് തോന്നുന്നു. ബി സെൽ റിസപ്റ്റർ ആക്ടിവേഷൻ, ഇസിനോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയിലെ IgG സിഗ്നലിംഗിൻ്റെ Fc ഭാഗത്തിനുള്ള റിസപ്റ്ററുകളും BAY 61-3606 വഴി ശക്തമായി അടിച്ചമർത്തപ്പെട്ടു.

ലക്ഷ്യം: സൈക്ക്