ND-630

화학명:

(R)-2-(1-(2-(2-메톡시페닐)-2-((테트라히드로-2H-피란-4-일)옥시)에틸)-5-메틸-6-(옥사졸-2-일) -2,4-디옥소-1,2-디히드로티에노[2,3-d]피리미딘-3(4H)-일)-2-메틸프로판아미드

스마일 코드:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

인치 코드:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

인치 키:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

예어:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

용해도:DMSO에 용해됨

저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C입니다.

설명:

ND-630은 hACC1(IC50=2.1±0.2nM) 및 hACC2(IC50=6.1±0.8nM)를 억제합니다. 억제는 가역적이며 ACC에 대해 매우 특이적입니다. ND-630은 포스포펩티드 수용체와 효소의 이합체화 부위 내에서 상호작용하여 ACC 활성을 억제하여 이합체화를 방지합니다. ND-630은 총 세포 수, 세포 단백질 농도 및 콜레스테롤에 대한 아세테이트의 결합을 변경하지 않고 HepG2 세포에서 66 nM의 EC50으로 지방산 합성을 억제합니다[1].

대상 : ACC