JBJ-04-125-02 R-이성질체

JBJ-04-125-02 R-이성질체
  • 이름:JBJ-04-125-02
  • 카탈로그 번호:CPD100230
  • CAS 번호:2060610-53-7
  • 분자량:543.6
  • 화학식:C29 H26 F N5 O3 S
  • 과학적 연구에만 사용되며 환자에게는 사용되지 않습니다.

    제품 세부정보

    제품 태그

    팩 크기 유효성 가격(USD)

    화학명:

    (R)-2-(5-플루오로-2-히드록시페닐)-2-(1-옥소-6-(4-(피페라진-1-일)페닐)이소인돌린-2-일)-N-(티아졸-2 -일)아세트아마이드

    스마일 코드:

    O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

    인치 코드:

    InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8, 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

    인치 키:

    VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

    예어:

    용해도: 

    저장: 

    설명:

    JBJ-04-125-02는 잠재적인 항암 활성을 지닌 돌연변이 선택적 EGFR 알로스테릭 억제제입니다. 단일 제제로서 시험관 내 및 생체 내에서 세포 증식과 EGFRL858R/T790M/C797S 신호 전달을 억제할 수 있습니다. 오시머티닙과 JBJ-04-125-02의 병용요법은 단일 제제 단독 투여에 비해 세포사멸을 증가시키고 세포 성장을 보다 효과적으로 억제하며 시험관 내 및 생체 내 효능을 증가시킵니다.

    타겟: EGFR


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