나자르티닙; EGF816; NVS-816
제품 세부정보
제품 태그
팩 크기 | 유효성 | 가격(USD) |
25mg | 재고 있음 | 290 |
50mg | 재고 있음 | 450 |
100mg | 재고 있음 | 630 |
1g | 재고 있음 | 1600 |
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화학명:
(R,E)-N-(7-클로로-1-(1-(4-(디메틸아미노)부트-2-에노일)아제판-3-일)-1H-벤조[d]이미다졸-2-일)- 2-메틸이소니코틴아미드
스마일 코드:
O=C(NC1=NC2=CC=CC(Cl)=C2N1[C@H]3CN(C(/C=C/CN(C)C)=O)CCCC3)C4=CC=NC(C)= C4
인치 코드:
InChI=1S/C26H31ClN6O2/c1-18-16-19(12-13-28-18)25(35)30-26-29-22-10-6-9-21(27)24(22)33( 26)20-8-4-5-15-32(17-20)23(34)11-7-14-31(2)3/h6-7,9-13,16,20H,4-5, 8,14-15,17H2,1-3H3,(H,29,30,35)/b11-7+/t20-/m1/s1
인치 키:
IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
예어:
나자르티닙, EGF816, EGF-816, EGF 816, NVS-816, 1508250-71-2
용해도:DMSO에 용해됨
저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C
설명:
EGF816 및 NVS-816으로도 알려져 있는 나자르티닙은 잠재적인 항종양 활성을 지닌 경구용 비가역적 3세대 돌연변이 선택적 표피성장인자 수용체(EGFR) 억제제이다. EGF816은 T790M EGFR 돌연변이를 비롯한 EGFR의 돌연변이 형태에 공유결합하여 이들의 활성을 억제함으로써 EGFR 매개 신호전달을 방지합니다. 이는 EGFR 과발현 종양 세포에서 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제할 수 있습니다. EGF816은 이차 획득 저항성 돌연변이인 T790M을 포함한 돌연변이 형태의 EGFR을 우선적으로 억제하며, 다른 EGFR 티로신 키나제 억제제와 비교할 때 T790M 매개 저항성을 갖는 종양에서 치료 이점을 가질 수 있습니다.
타겟: EGFR