AZD8186

화학명:

(R)-8-(1-((3,5-디플루오로페닐)아미노)에틸)-N,N-디메틸-2-모르폴리노-4-옥소-4H-크로멘-6-카르복스아미드

스마일 코드:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

인치 코드:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

인치 키:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

예어:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

용해도:DMSO에 용해됨

저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C

설명:

AZD8186은 잠재적인 항종양 활성을 지닌 포스포이노시티드-3 키나제(PI3K)의 베타 이소형 억제제입니다. 투여 시 PI3Kbeta 억제제 AZD8186은 PI3K/Akt/mTOR 신호 전달 경로에서 PI3Kbeta의 활성을 선택적으로 억제하여 종양 세포 증식을 감소시킬 수 있습니다. 이는 또한 PI3K 발현 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 클래스 I PI3K 베타를 구체적으로 표적으로 삼음으로써 이 제제는 범 PI3K 억제제보다 더 효과적이고 독성이 적을 수 있습니다. PI3K 매개 신호전달은 종종 암세포에서 조절 장애가 있으며 종양 세포 성장, 생존 및 다양한 항종양제에 대한 종양 저항성 증가에 기여합니다. AZD8186은 현재 임상 1상 시험 중이다.

대상: PI3K