| KUCING # | Jeneng produk | Katrangan |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, uga dikenal minangka H-PGDS Inhibitor I, yaiku Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor. MDK36122 ora duwe jeneng kode, lan wis CAS # 1033836-12-2. 5 digit pungkasan digunakake kanggo jeneng kanggo komunikasi gampang. MDK36122 selektif mblokir HPGDS (IC50s = 0.7 lan 32 nM ing enzim lan tes seluler, masing-masing) kanthi aktivitas cilik marang enzim manungsa sing gegandhengan L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2, lan 5-LOX. |
| CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, uga dikenal minangka ORF-20485; RWJ-20485; minangka inhibitor 5-lipoxygenase sing duweni potensi kanggo perawatan asma, osteoarthritis (OA). Tepoxalin nduweni aktivitas inhibisi in vivo marang COX-1, COX-2, lan 5-LOX ing asu ing dosis dianjurake sing disetujoni saiki. Tepoxalin nyegah inflamasi lan disfungsi mikrovaskular sing disebabake dening iradiasi weteng ing tikus. Tepoxalin nambah aktivitas antioksidan, pyrrolidine dithiocarbamate, ing ngurangi tumor necrosis factor alpha-induced apoptosis ing sel WEHI 164. |
| CPD100601 | Tenidap | Tenidap, uga dikenal minangka CP-66248, minangka inhibitor COX / 5-LOX lan calon obat anti-inflamasi modulasi sitokin sing dikembangake dening Pfizer minangka perawatan potensial kanggo rheumatoid arthritis, nanging Pfizer mandheg pangembangan sawise persetujuan pemasaran ditolak. dening FDA ing taun 1996 amarga keracunan ati lan ginjel, sing disebabake metabolit obat kasebut kanthi bagean thiophene. sing nyebabake karusakan oksidatif. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 minangka inhibitor non-redox 5-lipoxygenase novel, kuat lan selektif sing efektif kanggo inflamasi lan nyeri. PF-4191834 nuduhake potensi sing apik ing tes adhedhasar enzim lan sel, uga ing model tikus inflamasi akut. Hasil uji enzim nuduhake yen PF-4191834 minangka inhibitor 5-LOX sing kuat, kanthi IC(50) = 229 +/- 20 nM. Salajengipun, punika nduduhake kira-kira 300 kali selektivitas kanggo 5-LOX liwat 12-LOX lan 15-LOX lan ora nuduhake aktivitas menyang enzim siklooksigenase. Kajaba iku, PF-4191834 nyegah 5-LOX ing sel getih manungsa, kanthi IC (80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, uga dikenal minangka L 663536, minangka antagonis leukotrien. Bisa nindakake iki kanthi ngalangi 5-lipoxygenase activating protein (FLAP), saéngga nyegah 5-lipoxygenase (5-LOX), lan bisa mbantu ngobati aterosklerosis. MK-886 nyegah aktivitas cyclooxygenase-1 lan nyuda agregasi platelet. MK-886 nyebabake owah-owahan ing siklus sel lan nambah apoptosis sawise terapi photodynamic karo hypericin. MK-886 ningkatake diferensiasi lan apoptosis sing disebabake faktor nekrosis tumor-alpha. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 minangka inhibitor kuat reaksi 5-LO ing vitro lan ing sawetara model in vivo. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, uga dikenal minangka LPD-977 lan MLN-977, minangka inhibitor 5-lipoksigenase sing kuat sing campur tangan ing produksi leukotrien lan saiki dikembangake kanggo perawatan asma kronis. CMI-977 nyandhet jalur inflamasi selular 5-lipoxygenase (5-LO) kanggo ngalangi generasi leukotrien, sing nduweni peran penting kanggo micu asma bronkial. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 minangka inhibitor aktif oral saka 5-lipoxygenase (5-LO) . CJ-13610 nyegah biosintesis leukotriene B4 lan ngatur ekspresi mRNA IL-6 ing makrofag. Iku efektif ing model preclinical pain. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 minangka inhibitor 5-LO activating protein (FLAP). |
