| CHAT # | Non pwodwi | Deskripsyon |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, ke yo rele tou H-PGDS Inhibitor I, se yon Prostaglandin D Synthase (kalite ematopoyetik). MDK36122 pa gen okenn non kòd, e li gen CAS#1033836-12-2. Dènye 5 chif yo te itilize pou non pou kominikasyon fasil. MDK36122 oaza bloke HPGDS (IC50s = 0.7 ak 32 nM nan tès anzim ak selilè, respektivman) ak ti aktivite kont anzim imen ki gen rapò L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2, ak 5-LOX. |
| CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, konnen tou kòm ORF-20485; RWJ-20485; se yon inibitè 5-lipoxygenase potansyèlman pou tretman opresyon, osteoartriti (OA). Tepoxalin gen aktivite inhibitor in vivo kont COX-1, COX-2, ak 5-LOX nan chen nan dòz aktyèl la apwouve rekòmande. Tepoxalin amelyore aktivite yon antioksidan, pyrrolidine dithiocarbamate, nan atténuation timè necrosis faktè alfa-induit apoptoz nan selil WEHI 164. |
| CPD100601 | Tenidap | Tenidap, ke yo rele tou CP-66248, se yon inibitè COX/5-LOX ak yon kandida dwòg anti-enflamatwa ki modile cytokine ki te sou devlopman pa Pfizer kòm yon potansyèl tretman pwomèt pou atrit rimatoyid, men Pfizer te sispann devlopman apre apwobasyon maketing yo te rejte. pa FDA an 1996 akòz toksisite fwa ak ren, ki te atribiye a metabolit nan dwòg ki gen yon tiwofèn ki lakòz domaj oksidatif. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 se yon roman, ki pisan ak selektif ki pa redox inibitè 5-lipoxygenase efikas nan enflamasyon ak doulè. PF-4191834 montre bon pisans nan tès anzim ak selil ki baze sou, osi byen ke nan yon modèl rat nan enflamasyon egi. Rezilta tès anzim yo endike ke PF-4191834 se yon inibitè 5-LOX ki pisan, ak yon IC (50) = 229 +/- 20 nM. Anplis de sa, li demontre apeprè 300-pliye selektivite pou 5-LOX sou 12-LOX ak 15-LOX epi li pa montre okenn aktivite nan direksyon anzim cyclooxygenase yo. Anplis de sa, PF-4191834 inibit 5-LOX nan selil san moun, ak yon IC (80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, ke yo rele tou L 663536, se yon antagonist leukotriene. Li ka fè sa nan bloke 5-lipoxygenase aktive pwoteyin (FLAP), kidonk anpeche 5-lipoxygenase (5-LOX), epi li ka ede nan trete ateroskleroz. MK-886 inibit aktivite cyclooxygenase-1 ak siprime agregasyon plakèt. MK-886 pwovoke chanjman nan sik selilè ak ogmante apoptoz apre terapi fotodinamik ak hypericin. MK-886 amelyore diferansyasyon faktè necrosis timè-alfa-induit ak apoptoz. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 se yon inibitè ki pisan nan reyaksyon 5-LO tou de nan vitro ak nan yon seri de modèl in vivo. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, konnen tou kòm LPD-977 ak MLN-977, se yon inibitè 5-lipoxygenase ki pisan ki entèvni nan pwodiksyon leukotrienes epi kounye a ap devlope pou tretman opresyon kwonik. CMI-977 inibit wout enflamasyon selilè 5-lipoxygenase (5-LO) pou bloke jenerasyon leukotrièn, ki jwe yon wòl kle nan deklanche opresyon bwonch. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 se yon inibitè oral aktif nan 5-lipoxygenase (5-LO). CJ-13610 inibit byosentèz leukotriene B4 epi kontwole ekspresyon IL-6 mRNA nan makrofaj yo. Li se efikas nan modèl preklinik nan doulè. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 se yon inhibitor 5-LO aktive pwoteyin (FLAP). |
