Voruciclib

کیمیائی نام:

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-ایک

مسکراہٹ کا کوڈ:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

انچی کوڈ:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21) 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2، 1H3/t12-,14+/m1/s1

انچی کلید:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

مطلوبہ الفاظ:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

حل پذیری: 

ذخیرہ: 

تفصیل:

Voruciclib، جسے P1446A-05 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایک پروٹین کناز روکنے والا ہے جو سائکلن پر منحصر کناز 4 (CDK4) کے لیے مخصوص ہے جس میں ممکنہ antineoplastic سرگرمی ہے۔ CDK4 inhibitor P1446A-05 خاص طور پر CDK4-ثالثی G1-S مرحلے کی منتقلی کو روکتا ہے، سیل سائیکلنگ کو روکتا ہے اور کینسر کے خلیوں کی نشوونما کو روکتا ہے۔ سیرین/تھریونائن کناز CDK4 D-type G1 cyclins کے ساتھ ایک کمپلیکس میں پایا جاتا ہے اور یہ پہلا کناز ہے جو mitogenic stimulation پر فعال ہوتا ہے، خلیات کو پرسکون مرحلے سے G1/S گروتھ سائیکلنگ مرحلے میں چھوڑتا ہے۔ CDK-cyclin کمپلیکس کو ابتدائی G1 میں ریٹینوبلاسٹوما (Rb) ٹرانسکرپشن عنصر کو فاسفوریلیٹ کرنے کے لیے دکھایا گیا ہے، ہسٹون ڈیسیٹیلیز (HDAC) کو ہٹانے اور ٹرانسکرپشنی جبر کو مسدود کرتے ہوئے دکھایا گیا ہے۔

ہدف: CDK4