BAY 61-3606 2HCl

کیمیائی نام:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

مسکراہٹ کا کوڈ:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1[H]Cl[H] کل

انچی کوڈ:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

انچی کلید:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

مطلوبہ الفاظ:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

حل پذیری:DMSO میں گھلنشیل

ذخیرہ:مختصر مدت کے لیے 0 - 4 ° C (دن سے ہفتوں) یا طویل مدتی (مہینوں) کے لیے -20 °C

تفصیل:

BAY 61-3606 ایک طاقتور (Ki = 7.5 nM) اور Syk kinase کا سلیکٹیو انابیٹر ہے۔ BAY 61-3606 نے نہ صرف تنزلی (IC50 ویلیوز 5 اور 46 nM کے درمیان) بلکہ مستول خلیوں میں لپڈ ثالث اور سائٹوکائن کی ترکیب کو بھی روکا۔ BAY 61-3606 صحت مند انسانی مضامین (IC50 = 10 nM) سے حاصل کردہ باسوفلز میں انتہائی کارآمد تھا اور ایسا لگتا ہے کہ کم از کم ایٹوپک (ہائی سیرم IgE) مضامین (IC50 = 8.1 nM) سے حاصل کردہ بیسوفلز میں اتنا ہی طاقتور ہے۔ بی سیل ریسیپٹر ایکٹیویشن اور eosinophils اور monocytes میں IgG سگنلنگ کے Fc حصے کے لیے ریسیپٹرز کو بھی BAY 61-3606 کے ذریعے قوی طور پر دبایا گیا تھا۔

ہدف: سائک