AZD8186

کیمیائی نام:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

مسکراہٹ کا کوڈ:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

انچی کوڈ:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

انچی کلید:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

مطلوبہ الفاظ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

حل پذیری:DMSO میں گھلنشیل

ذخیرہ:مختصر مدت کے لیے 0 - 4 ° C (دن سے ہفتوں) یا طویل مدتی (مہینوں) کے لیے -20 °C

تفصیل:

AZD8186 ممکنہ antineoplastic سرگرمی کے ساتھ، phosphoinositide-3 kinase (PI3K) کے بیٹا آئسوفارم کا روکنے والا ہے۔ انتظامیہ کے بعد، PI3Kbeta inhibitor AZD8186 منتخب طور پر PI3K/Akt/mTOR سگنلنگ پاتھ وے میں PI3Kbeta کی سرگرمی کو روکتا ہے، جس کے نتیجے میں ٹیومر سیل کے پھیلاؤ میں کمی واقع ہو سکتی ہے۔ یہ PI3K اظہار کرنے والے کینسر کے خلیوں میں سیل کی موت کو بھی آمادہ کرتا ہے۔ کلاس I PI3K بیٹا کو خاص طور پر نشانہ بنا کر، یہ ایجنٹ پین PI3K روکنے والوں سے زیادہ موثر اور کم زہریلا ہو سکتا ہے۔ PI3K کی ثالثی سگنلنگ اکثر کینسر کے خلیوں میں غیر منظم ہوتی ہے اور ٹیومر کے خلیوں کی نشوونما، بقا، اور مختلف قسم کے antineoplastic ایجنٹوں کے خلاف ٹیومر کی مزاحمت میں اضافہ کرتی ہے۔ AZD8186 فیز I کے کلینیکل ٹرائلز کے تحت ہے۔

ہدف: PI3K