FXR

CAT # Продукциянең исеме Тасвирлау
CPD9470 Обетичолик-кислота Обетихолик кислотасы (INT747; 6-ECDCA) - холестазның виво тычкан моделендә антихолеретик активлыкны күрсәтүче көчле һәм сайлап алынган FXR агонисты ролен башкаручы холик кислотасының яңа туемы. Ул кан тамырларының шома мускул күзәнәкләренең ялкынсынуын һәм миграциясен тыя, шулай ук ​​адипоцит дифференциациясенә ярдәм итә һәм вивода адипоза күзәнәк функциясен көйли.
CPD100579 фексарамин Фексарамин - фарнесоид X рецепторының (FXR) агонисты, ул үт кислотасы активлашкан атом рецепторы, үт кислотасы синтезын, конвигацияне һәм транспортны, шулай ук ​​бавыр һәм эчәк хәрәкәтләре аша липид метаболизмын контрольдә тота. Фексарамин FXR өчен табигый кушылмаларга караганда 100 тапкыр зуррак якынлыкка ия ​​һәм FXRдагы геномик максатларны һәм бәйләү урынын тасвирлый. Тычканнарга телдән бирелгәндә, фексарамин эчәклектә FXR рецепторлары аша сайлап алу чараларын ясады.
CPD100577 Литохолик-кислота Леваллорфан, шулай ук ​​леваллорфан тартаты (USAN) буларак та билгеле, опиоид аналгесик һәм опиоид антагонист / антидиот буларак кулланылган морфин гаиләсенең опиоид модульаторы. Ул μ-опиоид рецепторының (MOR) антагонисты һәм κ-опиоид рецепторының (KOR) агонисты булып эшли, һәм нәтиҗәдә, көчле агентларның эффектларын морфин кебек зур эчке активлык белән блоклый, шул ук вакытта аналжезия җитештерә. . КОР агонисты буларак, леваллорфан галлюцинация, диссоциация һәм башка психотомиметик эффектлар, дисфория, борчылу, буталчыклык, баш әйләнү, тәртипсезлек, дерализация, исереклек хисләре, сәер, гадәти булмаган яки борчулы төшләр кебек җитди дозаларда каты психик реакцияләр ясарга мөмкин. . (Чыганак: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan).
CPD100575 Турофексорат-изопропил Turofexorate изопропил, шулай ук ​​WAY-362450 һәм XL335 буларак та билгеле, бавыр ялкынсынуын көчәйтүче фарнесоид X рецепторының (FXR) (EC (50) = 4 nM, Eff = 149%) бик көчле, сайлап алынган һәм телдән актив агонисты. һәм алкоголик булмаган стеатехепатитның мурин моделендәге фиброз
CPD100574 GW4064 GW4064 是一种 фарнесоид X рецепторы (FXR) 激动剂, CV1 细胞系中 EC50 为 65 nM 。浓度达到 1 μM 时,对其他核受体没有活性。
CPD1549 Тропифексор Tropifexor - FXRның романы һәм бик көчле агонисты, EC50 0,2 nM.
?

Безнең белән элемтәгә керегез

Сорау

Соңгы яңалыклар

  • Фармацевтик тикшеренүләрдә иң яхшы 7 тенденция

    Фармацевтика тикшеренүләренең иң яхшы 7 тенденциясе I ...

    Авыр икътисадый һәм технологик мохиттә көндәшлек итү өчен көннән-көн арта барган басым астында, фармацевтика һәм биотехник компанияләр алга бару өчен R&D программаларында гел яңалык кертергә тиеш ...

  • ARS-1620: KRAS-мутант яман шеш авырулары өчен өметле яңа ингибитор

    ARS-1620: К өчен өметле яңа ингибитор ...

    Күзәнәктә бастырылган тикшеренүләр күрсәткәнчә, тикшерүчеләр KRASG12C өчен ARS-1602 дип аталган махсус ингибитор уйлап тапканнар, бу тычканнарда шеш регрессиясен китергән. "Бу тикшеренү KRAS мутанты була алуына виво дәлилләр китерә ...

  • AstraZeneca онкология препаратлары өчен көйләү көче ала

    AstraZeneca ...

    AstraZeneca сишәмбе көнне онкология портфолиосы өчен икеләтә күтәрелде, АКШ һәм Европа регуляторлары аның препаратлары өчен норматив тәкъдимнәрне кабул иткәннән соң, бу даруларны хуплау өчен беренче адым. ...

WhatsApp Онлайн Чат!