보루시클립
제품 세부정보
제품 태그
| 팩 크기 | 유효성 | 가격(USD) |
화학명:
2-(2-클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐)-5,7-디히드록시-8-((2R,3S)-2-(히드록시메틸)-1-메틸피롤리딘-3-일)-4H-1-벤조피란 -4-1
스마일 코드:
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13
인치 코드:
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
인치 키:
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
예어:
P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, 보루시클립
용해도:
저장:
설명:
P1446A-05로도 알려진 보루시클립은 잠재적인 항종양 활성을 지닌 사이클린 의존성 키나제 4(CDK4)에 특이적인 단백질 키나제 억제제입니다. CDK4 억제제 P1446A-05는 CDK4 매개 G1-S 상 전이를 특이적으로 억제하여 세포 순환을 정지하고 암세포 성장을 억제합니다. 세린/트레오닌 키나제 CDK4는 D형 G1 사이클린과의 복합체에서 발견되며 분열 촉진 자극 시 활성화되어 정지 단계에서 G1/S 성장 순환 단계로 세포를 방출하는 최초의 키나제입니다. CDK-사이클린 복합체는 초기 G1에서 망막모세포종(Rb) 전사 인자를 인산화하여 히스톤 데아세틸라제(HDAC)를 대체하고 전사 억제를 차단하는 것으로 나타났습니다.
대상: CDK4
