BMS-986195

화학명:

(S)-4-(3-(부트-2-이나미도)피페리딘-1-일)-5-플루오로-2,3-디메틸-1H-인돌-7-카르복스아미드

스마일 코드:

FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1

인치 코드:

InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18 -17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/ t13-/m0/s1

인치 키:

VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N

예어:

BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6

용해도:DMSO에 용해됨

저장:단기(일~주)의 경우 0~4°C, 장기(개월)의 경우 -20°C입니다.

설명:

BMS-986195는 항원 의존성 B세포 신호전달 및 기능에 필수적인 비수용체 티로신 키나제인 Tec 계열의 구성원인 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 강력하고 공유결합적이며 비가역적인 억제제이다. BMS-986195는 Tec 계열 외부의 모든 키나제에 비해 BTK에 대해 5000배 이상 선택적이며 Tec 계열 내에서는 선택성의 범위가 9~1010배입니다. BMS-986195는 빠른 불활성화 속도(3.5×10-4 nM-1·min-1)로 인간 전혈에서 BTK를 불활성화시켰으며 B 세포에서 항원 의존성 인터루킨-6 생성, CD86 발현 및 증식을 강력하게 억제했습니다(IC50<1 nM) 동일한 세포에서 항원 독립적 측정에는 영향을 미치지 않습니다.

대상 : BTK