BI-3406

화학명:

N-((R)-1-(3-아미노-5-(트리플루오로메틸)페닐)에틸)-7-메톡시-2-메틸-6-(((S)-테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린- 4-아민

스마일 코드:

C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2

인치 코드:

InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29 ,30)/t12-,17+/m1/s1

인치 키:

XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N

예어:

BI-3406; BI 3406; BI3406

용해도: 

저장: 

설명:

BI-3406은 강력하고 선택적인 SOS1::KRAS 억제제(IC50=5nM)로, KRAS 유발 종양 치료에 새로운 접근법을 제시합니다. BI 3406은 KRAS 돌연변이와 상관없이 SOS1에 선택적으로 결합하고 KRAS와의 상호작용을 차단합니다. BI 3406은 RAS GTP 및 pERK 감소를 유발하고 대부분의 일반적인 KRAS 돌연변이(예: G12D, G12V, G13D 및 기타)를 보유하는 KRAS 돌연변이 세포주의 세포 성장을 억제합니다. BI 3406은 종양이 있는 쥐에게 경구 투여했을 때 MEK1 억제와 결합하면 퇴행으로 전환될 수 있는 용량 의존적 종양 정적 효과를 유발합니다.

대상: SOS1