BMS-986165

화학명:

6-(시클로프로판카르복스아미도)-4-((2-메톡시-3-(1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)페닐)아미노)-N-(메틸-d3)피리다진-3 -카르복사미드

스마일 코드:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

인치 코드:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

인치 키:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

예어:

1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; 듀크라바시티닙

용해도:DMSO에 용해됨

저장:건조하고 어두우며 단기(일~주)의 경우 0~4C, 장기(개월~년)의 경우 -20C입니다.

설명:

BMS-986165는 TYK2의 매우 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다. BMS-986165 Il-12, IL-23 및 I형 인터페론 신호 전달을 차단하고 염증성 장 질환의 전임상 모델에서 강력한 효능을 제공합니다. MS-986165는 Tyk2 슈도키나제 도메인(Ki = 0.02nM)에 강력하게 결합하며 265개 키나제 및 슈도키나제 패널에 대해 매우 선택적입니다. 이 화합물은 IL-23-, IL-12- 및 Type I 인터페론에 의한 세포 신호 전달 및 전사 반응을 강력하게 억제했습니다(IC50 범위 2-14 nM).

대상: TYK2